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干扰素（IFN）
...斥资1300多万元收购生产α-2b干扰素的深圳英特龙生物技术有限公司，从而获得该产品的自主知识产权，该产品按照国际质量标准GMP条件生产，是国内唯一具有出口条件的企业。公司的α-2b干扰素于1999年5月上市，由于受当年年初...
药物 -
国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...6号）37国家发展计划委员会办公厅关于公布苏州东瑞制药有限公司等10家通过GMP认证（达标）企业生产的部分药品价格的通知（计办价格[1998]1476号）38国家计委办公厅关于公布昆明贝克诺顿制药有限公司等5家通过GMP认证（达标）...
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布洛芬混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年5月23日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。加1mol/L氢氧化钠溶液1ml，加水适量使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，...
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钙维D3咀嚼片
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海奈科明制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行，试行期2年。检查：脆碎度照片剂脆碎度检查法（中国药典2000年版二部附录XG）检查，应符合规定。其它除崩解时限外，应符合...
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转基因农作物
...uòwù转基因农作物具有多种全新优良品质，其特征是采用生物工程技术将一个物种基因嵌入另一个物种中。现行的基因工程方法主要有以下几种：1、首先选择所需特性的DNA片断，以便将它导入农作物中。然后将称为细胞质遗传...
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碳酸钙口服混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海强生制药有限公司提出本标准自2000年1月22日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。3.0ml，分别置10ml量瓶中，各加镧溶液［取氧化镧（La2O3）5.86g，加6mol/L...
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氟比洛芬缓释片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。滤过，取续滤液作为供试品溶液；取2-（4-联苯基）丙酸对照品，加乙...
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鲑鱼降钙素注射液
...的配制称取牛血清白蛋白（生化试剂，上海丽珠东风技术有限公司）0.5g，加水20ml，混匀，在56℃水浴中保温1小时，取出放冷，置冰箱冷冻室速冻备用。临用时将备用液融化〔37±0.5℃水浴〕倒入含有5g醋酸钠的水溶液中，再加浓...
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酚麻美敏胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海九福药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。录的色谱图中，供试品中的盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯...
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国科大
...生院更名成立：中国科学院党组高瞻远瞩，于2000年6月在上海召开了中国科学院教育工作会议，提出了对中国科学院研究生教育体制进行重大改革的思路，全院上下形成了创办新研究生院的共识。2000年12月29日，国务院学位委员...
组织机构