盐酸头孢他美酯及片剂的HPLC测定
...长:263nm;进样量:20μL。在本色谱条件下得到的主药与杂质色谱图见图1-A、B,按盐酸头孢他美酯峰计算理论板数为5500。图1 色谱图A.盐酸头孢他美酯 B.原料药有关物质检查 C.空白辅料1.头孢他美酸 5.盐酸头孢他美酯 2、3...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药化学成分提取、分离和鉴定的方法
...脂性及其程度的大小,是和化合物的分子结构直接相关。一般来说,两种基本母核相同的成分,其分子中功能基的极性越大,或极性功能基数量越多,则整个分子的极性大,亲水性强,而亲脂性就越弱,其分子非极性部分越大,...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术药物研究:化药仿制药研究和评价
...辅料混合在一起进行相容性试验吗?答:辅料相容性试验一般原则和方法可以按照《化学药物制剂研究基本技术指导原则》进行。对于仿制制剂而言,国外已上市药品说明书中记载的处方的辅料组成是重要的参考信息;对于已上...
药品天地;专业药学;药学研究反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质
...测波长。图1 原料药(A)及滴眼液(B)色谱图1.马来酸 2,3.杂质峰 4.噻吗洛尔3.2 线性实验 精密取马来酸噻吗洛尔适量(约相当于噻吗洛尔12.5mg)置200mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。分别精密取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL置25mL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度
...99.80%,100.1%,100.6%,RSD分别为0.62%,0.50%,0.56%(n=9)。2.5 杂质检查 取本品2片,加内标溶液4mL,超声振荡10min,使主药溶解,滤过,取20μL色谱进样。本文对5批盐酸纳洛酮片依法检查其杂质,结果表明杂质含量均小于1%。盐酸纳...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反渗透法制水系统的清洗方法
...。但是反渗透装置经过长时间的运行,其膜元件由于水质杂质的积累,很容易积垢而导致产水量下降、脱盐率降低和段压差增大等现象。此时就需要对反渗透膜元件及其前处理系统进行清洗。根据生产过程中的经验积累,总结出...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;经验交流中药炮制学(下)
...去除的部位及适用的药物,以备选择。如用茎部分的药物一般须除去主根、支根、须根等,例石斛、芦根、藕节等。用根部的药物往往须除去残茎,如龙胆、丹参、威灵仙、防风。牡丹皮、地骨皮、巴戟天、五加皮应去木质心。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药炮制反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质
...测波长。图1 原料药(A)及滴眼液(B)色谱图1.马来酸 2,3.杂质峰 4.噻吗洛尔3.2 线性实验 精密取马来酸噻吗洛尔适量(约相当于噻吗洛尔12.5mg)置200mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度。分别精密取1.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL置25mL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例谈中药的浸与泡
...规定程度,取出,干燥。除另有规定者外,剩余的药汁,一般弃去不用。如甘草水泡远志等。” 《湖南省中药炮制规范》1983年版把两法同时列入切制中:“泡:将质地坚硬的药材置水中淹没一段时间,等水分渗入药材,使...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工中药有效成分常见色谱前处理方法
...用带水的,能用非极性的不用极性的,因为消除极性杂质一般比非极性的麻烦。根据相似相溶的原则,非极性溶剂溶解的极性物质较少。 蒸馏(多为水蒸气蒸馏)也较多使用,同时具有提取和一定的分离作用。 某些物质...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例