Wassermann补体结合试验
...、1.25%绵羊红细胞。(4)补体(新鲜豚鼠血清,2个实用单位)。(5)溶血素(抗绵羊红细胞抗体,2个单位)。操作方法:(1)溶血素滴定:按表1成分、次序、剂量加入各管进行滴定。溶血素单位:即能完全溶解红细胞的溶血...
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验尿激酶6000
...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...
尿激酶60000
...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...
尿活素
...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...
雅激酶
...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...
平滑肌
...摆动方向恰恰相反。若干条粗肌丝和细肌丝聚集形成肌丝单位,又称收缩单位(contractileunit)。相邻的平滑肌纤维之间在有缝隙连接,便于化学信息和神经冲动的沟通,有利于众多平滑肌纤维同时收缩而形成功能整体。平滑肌纤...
生物学尿激酶
...酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:本...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药利德尔综合征
...为肾小管上皮细胞阿米洛利敏感性钠通道(ENaC)的β、γ亚单位基因突变,阻止了调节蛋白结合到β、γ亚单位羧基端的富含脯氨酸的区域,使大量活性ENaC翻转暴露到管腔膜顶端,导致腔膜上该通道的数量增多,活性增加,钠重吸收...
疾病;心血管内科华氏补体结合试验
...、1.25%绵羊红细胞。(4)补体(新鲜豚鼠血清,2个实用单位)。(5)溶血素(抗绵羊红细胞抗体,2个单位)。操作方法:(1)溶血素滴定:按表1成分、次序、剂量加入各管进行滴定。溶血素单位:即能完全溶解红细胞的溶血...
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验鲑鱼降钙素
...行,试行期2年。保护期至2006年3月7日,保护期内,其他单位不得仿制。不含天然氨基酸丙氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸和色氨酸。检查:紫外吸收光谱取本品1.0mg,加1ml0.01mol/L盐酸溶液配成0.1%w/v的溶液,照紫外分光光度法(中国药...