乙型反转录病毒属
...Da;PR:~15kDa;RT:~50kDa;SU:~52kDa;TM:~36kDa。病毒基因组每个单体的大小为8-10kb,除了gag、pro和pol外,MMTV还有附加基因sag,它的产物作为超抗原,sag基因的位置在基因组的3’末端。MMTVtRNA引物为tRNALys-3,而其它成员tRNA的...
生物学;病毒细胞核弹状病毒属
...,螺距4.2-4.7nm。沉降系数810-950S。细胞核弹状病毒属病毒基因组为单分体基因组,负链单股RNA,长11-15kb,分子量4.2×106-4.6×106d。马铃薯黄矮病毒编码5种结构蛋白,分别是蛋白L(241kDa)、蛋白G(70kDa)、蛋白N(54kDa)、蛋白M1和...
生物学;病毒外阴腺泡状软组织肉瘤
...异的染色体改变-der(17)t(X;17)(p11.2;q25)而使Xp11.2上的TFE3基因与17q25上的ASPL基因融合形成TFE3-ASPL嵌合基因。用FISH或RT-PCR方法检测该染色体易位或嵌合基因有助于该瘤的诊断。最近,Ladanyi等(2002)提出一种针对TFE3基因融合点的特异...
疾病;妇产科Krabbe病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病外阴横纹肌肉瘤
...色体畸变。这种重组在13号染色体上形成了PAX3/AX7-FKHR融合基因。PAX3-FKHR可影响细胞的生长、细胞分化和凋亡。采用反义寡核苷酸途径下调野生型的PAX3或PAX3-FKHR均可诱导RMS细胞凋亡。这种凋亡途径非p53依赖,而是通过调节抗凋亡...
疾病;妇产科兔出血症病毒属
...症病毒属成员在杯状病毒科内形成一个不同的分支。病毒基因组有2个主要ORF。ORF1编码非结构蛋白多蛋白,并在非结构多蛋白编码序列框中具有主要结构蛋白CP的基因(VP60)。在RHDV基因组中,ORF2与ORF1有17nt重叠,在EBHSV基因组是5...
生物学;病毒先天性遗传性红细胞生成性卟啉症
...是一种常染色体隐性遗传的疾病。尿卟啉原Ⅲ辅合成酶的基因位于第10号染色体的长臂,至少有7种以上不同位点的基因突变导致此酶活性的缺陷,其中以第217位点上的胞嘧啶(C)代替胸腺嘧啶(T)的突变型最为多见,占突变总...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病卡他球菌感染
...究人类感染。分子生物学技术的应用丰富了我们对MC致病基因、抗原性、致病机制及宿主免疫反应的知识,并有望研制出疫苗。该菌可引起人类多种感染。如急性中耳炎、上颌窦炎和下呼吸道感染,亦可引起脑膜炎、心内膜炎、...
感染内科;细菌性感染克拉贝病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病