格林-巴利综合征再发患者1例的护理体会及早期康复训练
格林-巴利综合征又称急性感染性多发性神经根炎,是一种病因未明的神经系统疾病。主要以脊神经根和周围神经损害为主[1]。临床表现为四肢对称性迟缓性瘫痪。严重者可出现吞咽困难、呛咳、声音嘶哑、咽反射消失、呼吸...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第11期髌内侧滑膜皱襞与对应股骨内侧髁软骨损伤关系的探讨
...、打软腿、屈伸受限等一系列症状,临床上称为滑膜皱襞综合征[1,2]。 既往文献报道多集中于滑膜皱襞综合征的病因、发病机制及治疗方面,而笔者在临床工作中发现滑膜皱襞综合征多伴发其它疾病,如骨性关节炎、半月...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第16期预激综合征合并反复性心动过速的心电图特征是什么?
预激综合征合并反复性心动过速心电图改变又可分为两类: (1)前向性反复性心动过速: ①QRS波群正常,△波消失,有时可看到逆行型P波。 ②室率常达200次/分或以上,且呈1∶1房室传导,不出现漏搏。 (2)逆向性...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心律失常防治430问急性肾功能衰竭69例临床分析
...水4例,毒蛇咬伤3例,马蜂咬伤3例,毒蕈中毒3例,肾病综合征3例,马兜铃酸肾病2例,溶血尿毒症综合征2例,重症胰腺炎2例,肺肾综合征2例,双肾结核1例。 2治疗方法 2.1病因治疗狼疮性肾炎、肾病综合征,马兜铃酸肾...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第22期;经验交流第一节 智能低下
...体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学山莨菪碱联合血液净化治疗48例肝肾综合征的疗效观察
【摘要】 目的:观察山莨菪碱联合血液净化治疗肝肾综合征的疗效。方法:采用回顾性分析研究,对48例肝肾综合征患者采用山莨菪碱联合血液净化进行治疗,对治疗前后的尿量,尿钠浓度,天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第1期锦鸡儿治疗大鼠佐剂性关节炎机制的实验研究
...值与对照组比较,进行统计学检查。1.2.3关节炎指数(AI)计算参考薛彬的方法[9]。根据未注射的其余3只肢体的病变程度以及趾间跖间是否发炎累及积分算出关节炎指数。对前肢的腕、掌指关节,后肢的踝、趾关节打分。...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第12期静脉滴注大剂量丙种球蛋白与甲基强的松龙联用治疗吉兰-巴雷综合征53例疗效观察
...enousimmuneglobulin,IVIG)与甲基强的松龙联用治疗吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)的疗效。方法选择GBS患者107例,随机分为治疗组53例,对照组54例。治疗组采用IVIG,0.4g/(kg·d),连用5天;同时静脉滴注甲基强的松龙冲击...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第11期自拟润肠通便汤治疗便秘300例临床分析
...,内括约肌失弛缓,直肠前膨出,直肠内脱垂,盆底痉挛综合征,耻骨直肠肌肥厚,骶直分离,盆底疝等;(3)结、直肠神经病变及肌肉异常:假性肠梗阻,先天性巨结肠,特发性巨结肠,巨直肠,慢通过型即传输性结肠运动缓慢...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第6期;中西医结合修复细胞外基质缺损又有新发现——美称骨髓干细胞可使受损肾细胞再生
本报讯 美国研究人员日前发现骨髓干细胞在Alport综合征的动物模型中能够使受损肾细胞再生,这为治疗遗传性肾病提供了潜在的新策略,同时也为干细胞有效修复基底膜缺损和恢复器官功能提供了首次例证。此项研究结果已发...
医学教育;科教新闻