注射用琥珀氯霉素
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...续给药。2.偶见荨麻疹和皮疹(尤易发生于传染性单核细胞增多症者),若发生,应停止使用本品,并对症治疗。3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药注射用吲哚菁绿
...,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝...
药品说明书维胺颗粒剂
...脂肪、蛋白质的代谢;维生素C参与体内氧化还原过程及细胞呼吸;维生素B12是体内合成DNA的重要辅酶;叶酸为细胞生长及分裂的必需物质。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝...
药品说明书注射用吲哚菁绿
...,随血循环迅速分布于全身血管内,高效率、选择地被肝细胞摄取,又从肝细胞以游离形式排泄到胆汁中,经胆道入肠,随粪便排出体外。由于排泄快,一般正常人静注20分钟后约有97%从血中排除、不参与体内化学反应、无肠肝...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)颗粒
...属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后...
药品说明书;抗感染药阿奇霉素分散片
...衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位...
药品说明书盐酸克林霉素胶囊
...敏感菌核糖体的50S亚基,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成,一般系抑菌剂,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品口服后不被胃酸破坏,在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度...
药品说明书;抗感染药