格列喹酮胶囊
...,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取本品装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于格列喹酮15mg),同法操作,供试品溶液经0.45μm滤膜滤过,弃去初滤液,取续滤液测定。按内标法以峰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分假劣药品的简易鉴别方法
...匀,口服液是否澄清,糖衣片包裹的衣层是否均匀,胶囊装量是否一致。正品药片大小均匀,口服液澄清,糖衣层均匀,胶囊装量一致。伪品则同一药瓶或同一批号的药片大小不一,口服液混浊,或有絮状物,或有不应有的沉淀...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第16期高效液相色谱法测定海福胶囊吡啶酸铬含量
... C.添加剂1.吡啶酸铬(8.4min)3.6 样品的测定 取海福胶囊装量差异检查项下的内容物,混合均匀,取约0.15g精密称定,置50mL量瓶中,加甲醇40mL,超声振荡30min、放冷,加甲醇至刻度,摇匀后滤过,取滤液进样,测定结果见表2。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察
...标准曲线的建立取阿莫西林胶囊(A1)20粒,精密称定,平均装量为0.30184g,精密称取内容物0.35517g,置500ml量瓶中,用水溶解并定容,制成每毫升约含588.3μg的储备液,分别精密量取储备液10、20、30、40、50、60ml置100ml量瓶中,用水稀...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期百令胶囊的氨基酸含量测定
...溶液制成每1ml含12?g的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混匀,取0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加乙醚20ml,浸泡30分钟,滤过,弃去乙醚,残渣挥干乙醚,连同滤纸一并置具塞锥形瓶中,精密加入0.5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方铝酸铋胶囊
...定。(中国药典1990年二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷至室温,加硝酸3ml,低温加热使硝酸气除尽后,炽灼...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分头孢呋辛酯胶囊
...峰为头孢呋辛酯反式异构体(一对)的色谱峰。测定法取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称定(约相当于头孢呋辛20mg),置200ml量瓶中,加甲醇60ml,充分振摇使溶解,用0.2mol/L磷酸二氢铵溶液稀释至刻度,摇匀,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分阿司匹林肠溶胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林1.5g)。加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)70ml,分数次研磨并移入100ml量瓶中;充分振摇,再用水适量洗...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用舒巴坦钠/阿莫西林钠
...量稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备与测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,取约100mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH值调至3.6)15ml使溶液,再加水适量稀释至刻度,摇匀。精密量取10μl注...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分肥儿散治疗小儿疳积30例疗效观察
....3质量标准 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致;装量差异限度,应符合《中国药典》[2]规定。贮藏:防潮,防热。 2.2治疗方法 治疗组:予木香散、一捻金、保和散、肥儿散。对照组:予木香散、一捻金、保和散...
医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2010年第6卷第2期