三氟哌丙嗪
...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强,有显著镇静作...
链激酶
...中的浓度呈指数衰减。从血浆中的消除有快慢两个时相,半衰期分别为5~30min和83min,主要从肝脏经胆道排出,仍保留生物活性。重组链激酶的适应证:用于急性心肌梗死等血栓性疾病。可用于防治急性心肌梗死、脑梗塞、深部...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药阿米君
...为50%~75%,血浆药物浓度达峰时间为3h。口服一次后血浆半衰期为40~80h;血浆蛋白结合率99%。阿米三嗪主要在肝脏代谢,代谢产物主要经胆道排泄,阿吗碱也经胃肠吸收,血浆浓度达峰时间1~2h,血浆半衰期为7~15h。阿米三嗪...
托品西隆
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
曲匹西龙
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
盐酸托拉司琼
...45L,15岁以下的儿童约为265L。代谢正常者静脉给药后消除半衰期为7.3h,口服给药后为8.6h;代谢不良者,静脉给药后为30h,口服给药后为42h。托烷司琼的适应证:主要用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心与呕吐。托烷司琼的禁忌...
安他脉静
...血药浓度为0.25~1.3μg/ml,药物与血浆蛋白结合率约95%,半衰期约1~5h,静脉注射半衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄...
阿罗多黏
...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液,血浆半衰期为6h,肾功能不全者半衰期可延长,并在体内蓄积。注射后主要由尿排出,但在12h内仅排出很少量,以后可达到20~200μg/ml尿液峰浓度。停药后1~3天内,继续有药物...
抗生素类;多肽类抗生素;西药中毒;多黏菌素类嗜气孢菌素
...子量较大不易透过血-脑脊液屏障至脑脊液或体液,血浆半衰期为6h,肾功能不全者半衰期可延长,并在体内蓄积。注射后主要由尿排出,但在12h内仅排出很少量,以后可达到20~200μg/ml尿液峰浓度。停药后1~3天内,继续有药物...
氟比嗪
...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强,有显著镇静作...