天门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...版二部附录ⅥH)检查;应为3.0~5.5。颜色取本品,加水稀释制成每1ml中约含洛美沙星100μg的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(中国药典1995年版二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。有关物质取本品适量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分辛伐他汀
...水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京海光应用化学研究所扬州制药厂提出本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分依诺沙星
...俟成生的烟雾完全吸入吸收液后,移至50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取在105℃干燥1小时的氟化钠约25mg,精密称定,换算成含氟(F)量,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;临用前,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分艾地苯醌
...℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分 鉴别:(1)取有关物质检查项下的溶液2ml加氰基醋酸乙酯1ml,振摇,再加氢氧化钾无水乙醇溶液(1→20)2ml,振摇,应显兰色,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分美息伪麻片(夜用片)
...l置100ml量瓶中,精密加入含量测定项下的内标液5ml,用水稀释至刻度,摇匀,照含量测定方法测定,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分兰索拉唑
...作,精密称取本品50mg,置25ml棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml棕色量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。用含量测定项下的方法,取对照溶液10μl,注入液相色谱...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方可待因口服溶液
...约105mg,分别精密称定,置同一25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置20ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密量取3ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲磺酸氨氯地平片
...酸氨氯地平对照品5mg,置10ml量瓶中,加无水乙醇溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。照色谱法(《中国药典》1995年版二部附录)试验,吸取上述溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-冰乙酸(7:1:2)为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分反相高效液相色谱法测定荧光素钠注射液
...50mL量瓶中,加10%的氢氧化钠溶液1mL使荧光素溶解,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。 分别精密量取储备液1.7,1.9,2.0,2.2,2.3mL置50mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,各精密量取10μL注入色谱仪,记录色谱图,以...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文西咪替丁缓释片
...;分别精密量取滤液1ml置25ml量瓶中,以盐酸液(9→1000)稀释至刻度,作为供试品溶液。另精密称取经105℃干燥至恒重的西咪替丁对照品适量,加盐酸液(9→1000)溶解并定量稀释成每1ml中约含5μg的溶液,作为对照溶液。取供试...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分