醋酸泼尼松片
...动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。【儿童用药】小儿如长期使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,因激素可抑制患...
药品说明书;激素类及内分泌类乳酸钠林格注射液
...人一次500ml~1000ml,按年龄体重及症状不同可适当增减。给药速度:成人每小时300~500ml。【不良反应】①有低钙血症者(如尿毒症),在纠正酸中毒后易出现手足发麻、疼痛、搐愵、呼吸困难等症状,常因血氢钙离子浓度降低...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】阿莫西林口服给药后,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约...
药品说明书醋酸地塞米松片
...动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。乳母接受大剂量给药,则不应哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺功能抑制等不良反应。【儿童用药】小儿如使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,用激素可抑制患儿的...
药品说明书盐酸利多卡因注射液
...)【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓...
药品说明书拉米夫定片
...药峰浓度(Cmax)下降10%~40%,但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积(Vd)为1.3L/kg,平均系统清除率为0.3L/h·kg,拉米夫定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除,血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时。...
药品说明书达那唑胶囊
...力学】本品口服易从胃肠道吸收,t1/2约为4.5小时。每次给药100mg,每日2次,血药浓度峰值为200~800ng/ml。若每次给药200mg,每日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2mg/ml。在肝内代谢,从肾脏排泄,其代谢物为a-羟甲基乙炔睾酮和乙...
药品说明书辅酶Q10片
...度增加,10小时后肾上腺、肝脏和胃组织药物浓度增加,给药后7天,大白鼠尿中排出1.9%,粪中排出85%,家兔尿中排出2.9%,粪中排出91%。暂无人体代谢资料。【适应症】本品用于下列疾病的辅助治疗:(1)心血管疾病,如病毒性...
药品说明书萘普生口服混悬液
...【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药和代谢产物由尿中排出。T1/2约为13小时。【适应症...
药品说明书金诺芬片
...有明显变化,按15.5(金4.5)mg/kg导入麻醉狗的十二指肠内,给药1~3小时后,血金浓度可达0.5mg/ml~1.0mg/ml,对血压心率及呼吸均无影响。本品抗类关节炎的作用机制尚不清楚。【药代动力学】金诺芬口服后,所含金的25%被吸收,其...
药品说明书