突发事件紧急医学救援“十四五”规划
...中国2030”规划纲要》和《“十四五”国民健康规划》等要求,我委编制了《突发事件紧急医学救援“十四五”规划》。现印发给你们,请认真贯彻执行。附件:突发事件紧急医学救援“十四五”规划国家卫生健康委2022年12月31日...
词条;突发事件紧急医学救援核设施放射卫生防护管理规定
...副本应送国务院卫生行政部门备案。第五章放射卫生防护要求第十八条核设施营运单位必须设立专门的放射防护机构,配备专职的放射防护人员,在单位负责人领导下,具体负责核设施的放射卫生防护工作。第十九条核设施营运...
法规文件WS/T 595—2018 献血相关血管迷走神经反应预防和处置指南
...on,DRVR)易发人群的识别、预防和处置措施、人员和设施要求。本标准适用于DRVR的预防和处置。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;献血管理流动人口计划生育管理和服务工作若干规定
...育证明》时,对未持有全国统一格式《婚育证明》的,应要求其在规定期限内补办。在限期补办期间,现居住地可为其办理临时《婚育证明》。未办理《婚育证明》,符合下列条件的,可由现居住地人口和计划生育部门办理《婚...
法规文件WS 308—2019 医疗机构消防安全管理
...的4.1.1);——修改了消防设计审核、消防工程验收手续要求(见4.1.6,2009年版的4.1.6);——增加了属于高危单位的医疗机构开展消防安全评估的要求(见4.1.14);——修改了消防安全责任人的职责要求(见4.2.5,2009年版的4.2.5...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...评价。二、背景信息:常规情况下,临床前安全性试验不要求在动物中对代谢产物进行评价。因此,代谢产物在总体药物毒性中的作用通常不明确。缺乏代谢产物在药物毒性中作用的评价,其部分原因可能是因为用于检测和鉴别...
法规文件WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
...历史结果比较。2.5验证verification通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。2.6签发release审核报告时,对于符合审核要求的报告执行签名并发布报告。自动签发指由自动审核系统执行签名并发布报告。3实施自动审核软件的...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查抗血友病因子冷沉淀
...的1/2。用量计算方法:①经典方法:剂量(U)=(期望值-现有值)×血浆容量(ml);②简易计算法:将血浆现有FⅧ:C值视为0,每输注4U/kg体重可使血浆FⅧ活性水平提高10%。2.FN水平低下患者的冷沉淀用量(1)大剂量法:一般每...
输血医学;成分血制备;血浆成分过期妊娠临床路径(2016年县级医院版)
...结合实际,细化分支路径并组织实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径卫生行政许可管理办法
...生行政部门实施卫生行政许可享有陈述权、申辩权和依法要求听证的权利;有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼;其合法权益因卫生行政部门违法实施卫生行政许可受到损害的,有权依法要求赔偿。第八条任何单位和个人对...
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