Glu
...micacid;Glu)的化学名称为2-氨基-5-羧基戊酸,它是谷氨酰胺、脯氨酸以及精氨酸的前体物质。谷氨酸是人体的非必需氨基酸,在体内可以由葡萄糖转变而来。谷氨酸是一种酸性氨基酸。分子内含两个羧基,化学名称为α-氨基戊二...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;氨基酸类药;营养学;蛋白质与氨基酸褐云玛瑙螺
...肽(achatinacardioexcitatorypeptide)-1等。中央神经系统含SSFVRI酰胺肽(SSFVRIamidepeptide),贴贝抑制肽(mytilus-inhibitorypeptide),5-羟色胺(serotonin),儿茶胺(catecholamine)。神经含五肽H-L-Phe-D-Asn-L-Glu-L-Phe-L-Val-NH2.体表面含糖蛋白(glycoprotein):玛瑙螺...
中医学;中药学;中药材硫酸异帕米星
...喃阿拉伯糖基-(1→6)]-2-脱氧-N'-[(S)-异丝氨酰]-D-链霉胺硫酸盐。按无水物计算,含C22H43N5O12不得少于68.0%。性状:本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲酰胺中溶解,在甲醇或乙醇中几乎不溶...
氨基糖苷类抗生素福莫待若
...,作用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙...
福莫特诺
...,作用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙...
盐酸司来吉兰
...、含量(效价):本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐。按干燥品计算,含C13H17N·HCl应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点:本品的...
B型单胺氧化酶抑制药安通克
...,作用极强且持久,吸入或口服对气道的扩张作用及对组胺、乙酰胆碱等引起的气道收缩的保护作用可维持12h以上,特别对气道选择性良好。福莫特罗对气管平滑肌的松弛作用,对清醒豚鼠实验性哮喘抑制作用均较沙丁胺醇、丙...
羟苄丝肼
...达250mg及左旋多巴达1000mg为止。药物相互作用:1.禁与单胺氧化化酶抑制药、麻黄碱等合用。2.利舍平、α-甲基多巴可拮抗苄丝肼的作用。专家点评:苄丝肼与卡比多巴一样,均为多巴脱羧酶抑制剂,与左旋多巴联合应用治疗震颤...
司来吉兰
...名:司立吉林;赛利吉林;优麦克斯;咪多吡;丙炔苯丙胺;Jumex;Deprenalin;Deprenyl;Eldepryl分类:神经系统药物抗帕金森病药其他剂型:5mg,10mg。司来吉兰的药理作用:与L-dopa合用可减轻患者的“开关现象”,并可减少L-dopa用...
神经系统药物;抗帕金森病药;其他抗帕金森病药;药物泰舒达
...啶;Trastal分类:神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型:50mg。吡贝地尔的药理作用:吡贝地尔是多巴胺受体激动药,可刺激大脑黑质纹状体突触后的多巴胺D2受体及中脑皮质、中脑边缘叶通路的D2和D3受体,...