注射用头孢呋辛钠
...-乙腈(10∶1)为流动相;检测波长为254nm;头孢呋辛峰与内标峰的分离度应大于3.5。内标溶液的制备精密称取3,5-二羟基甲苯适量作为内标溶液,加水制成每1ml中含1.5mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分改性气相法二氧化硅的发展及应用
气相法二氧化硅(俗称白炭黑)是由硅的卤化物在氢氧火焰中在1000℃或更高的温度下水解、燃烧过程中形成的二氧化硅原生粒子相互碰撞形成二次粒子并形成长链而生成的带有表面羟基和吸附水的超微细粉末。 气相法二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文兰索拉唑胶囊
...理论板数按兰索拉唑峰计算应不低于5000,兰索拉唑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取4’-乙氧基乙酰苯,加乙腈制成每1ml中含1.25mg的溶液,摇匀,即得。测定法取兰索拉唑对照品约50mg,精密称定,置50ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乙酰半胱氨酸颗粒剂
...乙酰半胱氨酸峰计算,应不低于2500,乙酰半胱氨酸峰与内标物峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备精密称取约1g苯丙氨酸,置200ml量瓶中,加新制备的偏重亚硫酸钠溶液(1→2000)150ml,振摇使苯丙氨酸溶解,用偏重亚硫酸钠...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分萘扑维滴眼液
...酸萘唑啉峰计算,应不低于2500。马来酸氯苯那敏的峰与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子测定取经105℃干燥2小时的盐酸萘唑林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取此溶液10ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分高效液相色谱法分析中药及植物药的进展(1)
...离子的电迁移和表面行为。与ESI相反,APCI过程则取决于气相的化学性质,如:气体的酸碱性〔13〕。在质谱中所采用的接口技术受样品极性的影响。随样品极性从非极性至离子型逐渐增加,按如下顺序采用相应的质谱接口:气相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例盐酸地尔硫??缓释片
...算.应不低于600,去乙酰地尔硫??峰,地尔硫??峰与内标物质峰之间的分离度均应符合要求。校正因子的测定取经105℃干燥2小时的盐酸地尔硫??对照品约30mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分多索茶碱氯化钠注射液
...论塔板数按多索茶碱峰计算不得低于1250。多索茶碱峰与内标物峰和杂质峰的分离度均应大于1.5。内标溶液的制备取非那西丁20mg,精密称定,置100ml量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取多索茶碱对照品适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分去氧氟尿苷胶囊
...板数按去氧氟尿苷峰计算应不低于2500,去氧氟尿苷峰与内标物质峰的分离度应大于5。内标溶液的制备取咖啡因适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分钆喷酸葡胺注射液
...nm,理论板数按钆喷酸葡胺计应不低于2500,钆喷酸葡胺与内标物质峰的分离度应符合要求。校正因子的测定取钆喷酸葡胺对照品约370mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.098%葡甲胺溶液溶解并稀释至刻度,作为对照品溶液。另取苯甲...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分