替硝唑胶囊
...菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前者可弥散进入肾小管细胞,与胞内水结合,生成碳酸,解离后的碳酸氢根离子被重吸收进入血循环。血中碳酸氢根离子与血中氢离子结合生成碳酸,进而分解成二氧化碳和水,前者经肺呼出。...
药品说明书注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
...表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。厌氧菌:产和不产b内酰胺酶的下列细菌:拟杆菌属、脆弱拟杆菌属、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣...
药品说明书氧氟沙星颗粒
...0.5小时可达血药峰浓度[Cmax=2.978±0.545mg/ml]。除脑组织浓度低外,其他器官和组织中的浓度均较高。该药绝大部分以原形随尿液排出。【适应症】主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染。包...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...红素、乳酸脱氢酶、胆固醇、尿素氮、肌酐升高;偶见粒细胞减少。【禁忌症】1.对本品有过敏反应者。2.重度主动脉狭窄病人。3.颅内出血尚未完全止血的患者。4.脑中风急性期颅内压增高的患者。【注意事项】1.肝、肾...
药品说明书;心血管系统用药注射用维库溴铵
...。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2α(分布半衰期)大约2.2±1.4分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%-80%以...
药品说明书卡巴匹林钙散
...收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率...
药品说明书酚磺乙胺注射液
...澄明液体。【药理毒理】本品能增强毛细血管抵抗力,降低毛细血管通透性,并能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果。【药代动力学】静注后1小时血药浓度达高峰,作用...
药品说明书注射用维库溴铵
...。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%~80%以单季...
药品说明书注射用维库溴铵
...。【药代动力学】静脉注射后体内迅速分布,主要分布于细胞外液,T1/2a(分布半衰期)大约2分钟。主要经肝脏代谢为3-羟基衍生物约5%,保留部分活性(约为原形药物的50%),药物原形和代谢物主要由胆汁排泄。大约40%~80%以单季...
药品说明书