Wilson病伴发的精神障碍
...性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍急淋性白血病
...sticleukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病,原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织,如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病脊髓性肌肉萎缩
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病别名脊髓性肌萎缩症,脊髓性肌萎缩,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代码ICD:G31.8疾病分类神经内科疾病概述脊髓性肌肉萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变...
疾病;神经内科威尔逊病伴发的精神障碍
...性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍急性成淋巴细胞性白血病
...sticleukemia,ALL)是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病,原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血,导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少;原始细胞也可侵及髓外组织,如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结...
疾病;血液科;白细胞疾病;白血病威尔逊氏病伴发的精神障碍
...性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍威尔逊综合征伴发的精神障碍
...性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍播散性黄瘤伴尿崩
...瘤为主,则预后良好。皮损自发消退和尿崩症均可发生。疾病名称:播散性黄瘤伴尿崩症英文名称:xanthomadisseminatumwithdiabetesinsipidus别名:播散性黄瘤伴尿崩分类:皮肤科营养及代谢障碍性皮肤病ICD号:E90*流行病学:播散性黄瘤...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
...性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等组织病变。临床特...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍拔毛发狂
...。本病可能是一个单独的症状,也可能与某些严重的精神疾病有关,如智能发育迟缓、抑郁、焦虑、精神分裂症、强迫性神经官能症及药瘾者等。拔毛癖儿童患病率是成人的7倍,女性患病率是男性的2.5倍,学龄前男孩更易患病...
疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病