利福平片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,...
药品说明书尿素乳膏
...皮肤科用药类非处方药药品。【药理作用】本品可使角质蛋白溶解变性,增进角质层水合作用,从而使皮肤柔软,防止干裂。【适应症】用于手足护肤,防皲裂。【用法用量】局部外用,涂于患处并轻轻揉搓,每日2-3次。【禁忌...
药品说明书肌苷颗粒
...师或药师。【药理作用】肌苷在体内参与细胞能量代谢和蛋白质合成,提高相关代谢酶的活性,改善肝脏功能,促进受损肝脏的恢复。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企...
药品说明书乙醇
...作用】本品是常用的消毒防腐药。作用机制是使细菌菌体蛋白变性而达到杀灭细菌的目的。其中以70%重量/容量(即75%容量/容量)浓度杀菌作用最强。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】...
药品说明书氯法齐明胶丸
...,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药...
药品说明书;抗感染药阿司匹林肠溶微粒胶囊
...和加速。(7)与甲氨蝶呤(MTX)同用时,可减少甲氨蝶呤与蛋白的结合,减少其从肾脏的排泄,使血药浓度升高而增加毒性反应。(8)丙磺舒或硫氧唑酮(sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血药浓...
药品说明书丙磺舒片
...为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%~90%,主要与白蛋白结合。成人一次口服1g,2~4小时血药浓度达峰值,血药峰值浓度为30mg/ml以上;一次口服2g时4小时达峰值,血药峰值为150~200mg/ml,小...
药品说明书;解热镇痛类氯法齐明胶丸
...,抑制依赖DNA的RNA聚合酶,阻止RNA的合成,从而抑制细菌蛋白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药...
药品说明书注射用硫酸核糖霉素
...性。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。【药代动力学】正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达,平均为25mg/L,8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...能与抑制敏感细菌的代谢,抑制RNA的合成,干扰结核杆菌蛋白代谢,从而导致细菌死亡。2.毒理本品大剂量时在小鼠试验中可引致腭裂、脑外露和脊柱畸形等;在大鼠试验中可引致轻度颈椎畸形;在家兔试验中可引致独眼、短...
药品说明书;抗感染药