败血症(成人非粒细胞缺乏患者)临床路径(2017年版)
...lùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《败血症(成人非粒细胞缺乏患者)临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施有...
临床路径;2017年版临床路径;感染科临床路径婴儿家族性弥漫性硬化
...4p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别...
神经内科;脂类沉积病锌矾
...膜而引起反射性呕吐,可作催吐药,现已少用;4.治疗锌缺乏症:锌为人体内许多重要酶如碳酸酐酶、碱性磷酸酶等的成分,是人体内不可缺少的微量元素,补充锌可治疗锌缺乏症,如侏儒症、肠病性肢端皮炎、长期静脉营养引...
皓矾
...膜而引起反射性呕吐,可作催吐药,现已少用;4.治疗锌缺乏症:锌为人体内许多重要酶如碳酸酐酶、碱性磷酸酶等的成分,是人体内不可缺少的微量元素,补充锌可治疗锌缺乏症,如侏儒症、肠病性肢端皮炎、长期静脉营养引...
地克病
...克汀病(endemiccretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征,本病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。多出现...
疾病;内分泌科;甲状腺疾病特发性青春期延迟
...初现(adrenocorticalfunction)延迟,这一点与孤立性促性腺激素缺乏症患儿不同,后者的肾上腺皮质功能初现是如期发生的。没有第二性征发育的征象,血浆促性腺激素和性激素停留在青春期前儿童的水平。往往有青春期延迟家族史,...
疾病;内分泌科红细胞磷酸丙糖异构酶
...代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少,红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。别名:红细胞磷丙糖异构酶红细胞磷酸丙糖异构酶的医学检查:检查名称:红细胞磷酸丙糖异构酶分类:血液...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定营养性弱视
...种特殊的视力障碍。本病很可能与一种或多种B族维生素缺乏有关。也可能有酒精毒性作用的因素。该病是一种球后视神经炎,并累及黄斑视盘纤维的一种病变。病理可见两侧对称性视神经中心纤维髓鞘脱失,视网膜节细胞消失...
半乳糖脑苷类脂沉积病
...4p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称:克拉伯病英文名称:Krabbedisease别...
神经内科;脂类沉积病;疾病分裂样人格障碍
...冷淡,对亲属也不例外,缺少温暖体贴。6.表情淡漠,缺乏深刻或生动的情感体验。7.多单独活动,主动与人交往仅限于生活或工作中必需的接触,除一级亲属外无亲密友人。患者症状至少符合上述项目中的三项,方可诊断为...
心理学与精神病学;人格障碍