枸橼酸哌嗪糖浆
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书盐酸贝那普利片
...血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150mg/kg,未发现本品有致癌性。(该剂量按mg/kg计算,为人类最大用量的110倍;按mg/m2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中...
药品说明书尼麦角林片
...部蛋白质的合成,善脑功能。【药代动力学】尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1,6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲...
药品说明书阿莫西林分散片
...氨苄青霉素有完全交叉耐药性。【药代动力学】阿莫西林口服给药后,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7.07...
药品说明书熊去氧胆酸片
...去氧胆酸系弱酸,当发生微胶粒聚集时,其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收。通过肝脏时被摄取5%~60%,明显低于鹅去氧胆酸(UDCA),仅少量药物进入体循环。口服后1小时和3小时分别出现两个血药浓度峰值。UDCA的作用不取...
药品说明书盐酸马普替林片
...用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻。【药代动力学】口服吸收缓慢。生物利用度为65%,体内广泛分布,总清除率为(CL)63.5L/h,蛋白结合率为88%。口服后8~16小时血药浓度达峰值。半衰期(t1/2)为27~58小时,活性代谢产物...
药品说明书非布丙醇胶丸
...及奥狄括约肌、降低血中胆固醇的作用。【药代动力学】口服易吸收,可透过胎盘,可分泌至乳汁。【适应症】用于治疗胆囊炎、胆石症。【用法用量】口服:每次200mg,每日3次,儿童口服:2~4mg/kg,每日3次。饭前服用。。【...
药品说明书阿莫西林胶囊
...可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本...
药品说明书阿莫西林片
...可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g、0.5g和1g后血药峰浓度(Cmax)分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,达峰时间为1~2小时。...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭...
药品说明书;心血管系统用药