格列吡嗪缓释片
...1995年版二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(55:45)为流动相;检测波长为225nm;取对照品溶液20μl注入液相色谱仪进行预试验,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸依那普利片
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙醇-水-1%磷酸(70∶30∶1.5)为流动相,检测波长为215nm,理论板数按依那普利峰计算应不低于700。测定法取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方氯唑沙宗片
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(45∶55)为流动相;检测波长为280nm。对乙酰氨基酚峰、氯唑沙宗峰与内标物质峰之间的分离度均应符合规定。校正因子的测定取经105℃干燥2小时的氯唑...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水-10%氢氧化四丁基铵溶液(450:535:15,用磷酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为230nm。理论板数按哌拉西林峰计算,应不低于1600,拖尾因子应不大于1.5;...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分单硝酸异山梨酯胶囊
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(20∶80)为流动相;检测波长为210nm。理论板数按单硝酸界山梨酯峰计算;应不低于1500。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸依那普利片
...34)测定。系统适用性试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙醇-水-1%磷酸(70∶30∶1.5)为流动相,检测波长为215nm,理论塔板数按依那普利峰计算应不低于700。测定法取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分钆喷酸葡胺
...色谱条件与系统适用性试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.425%四丁基过氯酸铵甲醇溶液—水(40∶60)为流动相,检测波长为195nm。理论板数按内标物质峰计算应不低于1000,钆喷酸葡甲胺和内标物质峰的分离度应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分马来酸依那普利胶囊
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙醇—水—1%磷酸溶液(70:30:1.5)为流动相,检测波长为215nm。理论板数按依那普利峰计算应不低于700。测定法取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,囊壳用...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分马来酸曲美布汀
...测定。色谱条件与系统适用性用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-戊烷磺酸钠溶液[戊烷磺酸钠1.0g,溶于缓冲液(0.01mol/L高氯酸,用0.1%醋酸铵溶液调至pH3)650ml中,过滤](49:51)为流动相,柱温40℃,检测波长为254nm,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用氨苄青霉素钠舒巴坦钠
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.005mol/L氢氧化四丁基铵(用水将6.6ml40%的氢氧化四了基铵溶液稀释到1800ml,用1mol/L磷酸调PH至5.0±0.1,然后用水稀释至2000ml,摇匀)-乙腈(1650∶350)为流动相。检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分