SQ-26776
...胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内,60%~75%以原形从尿中排出,只有1%的药量在粪便中发现。血...
头孢美唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
抗生素类;药物;其他β内酰胺类抗生素普洛色林
...;普洛色林;甲基硫酸新斯的明;Proserin分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.注射剂:0.5mg,1mg;2.片剂(溴新斯的明):15mg;3.片剂(盐酸盐):5mg;4.滴眼剂:0.25%,0.5%,1%,2%,3%,4%,6%,8%。...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;西药中毒;平滑肌兴奋药;横纹肌兴奋药喷托拉唑
...,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但与细胞色素P450很少相互作用;经肾脏消除,大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
老年人弥散性血管内凝血
...胞释放TFPI,对AT-Ⅲ的依赖性较小,出血的副作用较少,半衰期长,一般不需检测。但本药排泄主要通过肾,肾功能不全患者药物清除半衰期延长,故需谨慎应用,肾衰患者应用剂量可酌减至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常剂量0.3...
老年病科;老年人血液系统疾病;老年人出血性疾病泮立苏
...,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但与细胞色素P450很少相互作用;经肾脏消除,大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
老年人播散性血管内凝血
...胞释放TFPI,对AT-Ⅲ的依赖性较小,出血的副作用较少,半衰期长,一般不需检测。但本药排泄主要通过肾,肾功能不全患者药物清除半衰期延长,故需谨慎应用,肾衰患者应用剂量可酌减至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常剂量0.3...
老年病科;老年人血液系统疾病;老年人出血性疾病;疾病甲羟孕酮
...射生物利用度优于口服及肌内注射,而且耐受性好。血浆半衰期为4~5h,肌内注射后储存在局部组织中缓慢释放,产生长效作用,可维持2~4周以上,剂量较大时可达3个月之久。口服经肝代谢,1~2天内以硫酸盐和葡萄糖醛酸盐...
内分泌系统药物;性腺疾病用药;药物潘克洛克
...,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但与细胞色素P450很少相互作用;经肾脏消除,大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
菌克单
...胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内,60%~75%以原形从尿中排出,只有1%的药量在粪便中发现。血...