处方药转换为非处方药评价指导原则(试行)
...处方药转换为非处方药的技术评价,同时可作为药品生产企业申报处方药转换为非处方药的参考。处方药转换为非处方药是指根据我国《药品管理法》、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》(国家药品监督管理局令第10...
法规文件预防接种服务规范
...后,接种医生应将接种日期、接种部位、疫苗批号、生产企业、接种单位等内容登记到预防接种证中,并及时签名;同时将接种日期、接种部位、疫苗批号、接种医生等内容登记到儿童预防接种卡中。其中,“接种部位”只填写...
法规文件;服务规范体外诊断试剂注册管理办法
...程序审批的境内体外诊断试剂申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产企业;不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内体外诊断试剂申请注册时,样品不得委托其他企业生产。...
部门规章;医疗器械甲醇
...法《水质分析大全》张宏陶主编水质品红亚硫酸法《化工企业空气中有害物质测定方法》,化学工业出版社化工企业空气环境标准:车间空气卫生标准:中国MAC50mg/m3;美国OSHAPEL-TWA260mg/m3危规:GB3.2类32058。原铁规:一级易燃液体,61069...
急性中毒;有机化合物;化学物中毒放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...应当标明下列内容:(一)产品名称、型号;(二)生产企业名称及其地址;(三)检测单位名称及检测日期。个人防护用品的标签还应当标明铅当量。使用说明书应当同时载明防护性能、适用对象、使用方法及注意事项。进口...
法规文件GBZ/T 160.56—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂环酮和芳香族酮类化合物
...于1997年,本次是第一次修订。前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所...
中华人民共和国国家职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定肿瘤诊疗质量提升行动计划
...规范处方行为。对用药不合理问题突出的药品品种,采取排名通报、限期整改、清除出本机构药品供应目录等措施,保证合理用药。六、加强医疗技术管理,规范开展临床试验和临床研究:(一)建立健全医疗技术临床应用管理...
行动计划;法规文件;诊疗规范诊所备案管理暂行办法
...项。(四)设置单位资质证明。包括事业单位法人证书、企业法人营业执照、企业法人证书和工商登记执照、社会和行业组织登记证书等证件名称及编号;个人设置诊所,不填写此项。(五)设置人。1.个人设置诊所,填写个人...
词条;法规文件;医疗机构管理“十四五”中医药发展规划
...建设一批中医药科技成果孵化转化基地。支持中医医院与企业、科研机构、高等院校等加强协作、共享资源。鼓励高等院校、科研院所、医疗机构建立专业化技术转移机构,在成果转化收益分配、团队组建等方面赋予科研单位和...
词条;法规文件;中医药;十四五餐饮服务食品安全快速检测方法认定管理办法
...和完成审评工作;(三)本人不在食品安全快速检测相关企业任职和兼职。第十条申请人所在机构人员和直接参与方法研究的人员,以及有可能对审评公正性产生影响的利益相关人员不得参与审评。第十一条技术审评主要包括以...