万全
...;《万氏女科》三卷及《广嗣纪要》十六卷。万氏对小儿疾病研究最深,著作亦丰,计有《家传幼科发挥秘方》(简称《幼科发挥》)、《片玉心书》五卷、《育婴家秘》(即《育婴秘诀》、《痘疹心法》二十三卷、《片玉痘疹...
中医学;中医学家;人物百科;明代;儿科学家;世医心包囊肿与心包憩室
...分类心血管内科疾病概述心包囊肿是指发生于心包的一种先天性纵隔囊肿,亦称为间皮囊肿、心包旁囊肿、胸膜心包囊肿、纵隔水囊肿或纵隔单纯性囊肿等。囊肿与心包腔隔绝,如果经蒂与心包腔相通,则称为心包憩室。男女之...
疾病;心血管内科乔治综合征
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病家族性出血性肾炎
...家族性出血性肾炎(奥尔波特综合征)患者听力丧失不是先天性的,而是常在15岁左右在男性患者发生。在患奥尔波特综合征家族的成员中,听力的损害往往伴随着肾脏损害。耳聋但不伴肾脏疾病的男性不会将奥尔波特综合征传...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病双糖不耐受症
概述:二糖酶缺乏症又称双糖不耐受症,系指各种先天性或后天性疾病,使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏,使双糖的消化、吸收发生障碍,进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症,其中...
疾病;消化科;肠道疾病;小肠疾病先天性胸骨旁疝修补术
...hù英文:repairofcongenitalparasternaldiaphragmatichernia手术名称:先天性胸骨旁疝修补术别名:先天性胸骨旁疝修复术;先天性胸骨旁膈疝修补术;先天性胸骨旁膈疝修复术分类:胸外科/膈肌手术/膈疝的手术治疗ICD编码:53.8201概述:起...
胸外科手术;膈肌手术;膈疝的手术治疗;手术冠状动脉瘘(内科治疗)临床路径(2017年版)
...瘘(ICD-10:125.806)或冠状动脉右室瘘(ICD-10:125.811)或先天性冠状动脉肺动脉瘘(ICD-10:Q24.505)或先天性冠状动脉异常、动静脉瘘(ICD-10:Q4.506)或先天性冠状动脉右房瘘(ICD-10:Q24.507)或先天性冠状动脉左室瘘(ICD-10:Q24.5...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径腹茧症
...小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征,故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。本病为一种少见的、原因不明的特殊类型的肠梗阻。1978年由Fo...
疾病;普通外科;空肠、回肠疾病;小肠梗阻性疾病喉裂
...喉气管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft,LTEC)系少见的先天性异常,由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右,最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。喉气管食管...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病迪格奥尔格综合症
...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病