盐酸氯米帕明片
...过,照含量测定项下的方法自“精密量取续滤液适量”,依法测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液500ml为溶剂,转速为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分苦木
...1g,加乙醚50ml,置水浴上加热回流1小时,弃去乙醚液,残渣用乙醚25ml洗涤后挥干,加甲醇30ml,回流提取0.5小时,放置至室温,滤过,滤液作为供试品溶液。 另取苦杏仁甙对照品,加甲醇置成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部注射用更昔洛韦
...浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣滴加氨试液即显紫红色,再加氢氧化钠试液数滴,紫红色消失。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在255nm的波长处有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分普适泰片
...器中,加氯仿150ml,置水浴上回流提取4小时,蒸去氯仿,残渣置105℃干燥至恒重。应不得过4.0%。水分取本品迅速研细,精密称取细粉适量,照水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM,第一法)测定,应不得过8.0%。含量均匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分扑尔伪麻片
...为溶剂,转速为每分钟50转,于每一操作容器内投入2片,依法操作,经45分钟时,取溶液,滤过,滤液加入盛有2.0ml内标溶液(制备同含量测定项下)的50ml量瓶中,并至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取含量测定项下校正因子...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分徐长卿
...末1g,加乙醚10ml,密塞,振摇10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部血液滤过置换液
...查:PH值应为5.0~7.0(中国药典1990年版二部附录44页)。重金属取本品20ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第一法),含重金属不得过千万分之五。热原取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分异戊巴比妥
...燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 本品显丙二酰脲类的鉴别反应(附录Ⅲ)。含量测定 取本品约0.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部那可丁
...燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录ⅧN)。鉴别 (1)取本品约1mg,加硫酸1滴溶解后成黄绿色溶液,温热呈红色,最后变为紫色。 (2)取本品约1mg,加钼硫酸试液1滴显深绿色,温...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...护期内,其他单位不得仿制。准比色液比较,不得更深。重金属取本品50ml,蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIII第一法),含重金属不得过百万分之一。有关物质...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分