林蛙卵粗提物改善迟发型变态反应性肝损伤的作用机制
...提物预处理肝非实质细胞明显地阻断了上清液中谷丙氨酸氨基转移酶的释放,作用呈量效关系和时效关系;而预处理肝细胞则无影响。同样,林蛙卵粗提物对CCl4引起的脾淋巴细胞增殖无抑制活性,诱导相给药对肝损伤具有保护...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第2期注射填充材料的临床应用
...tor公司生产了一种名为Fibrel的以可吸收血浆、明胶基质和氨基己酸为主的复合注射材料[13]。其明胶颗粒作为血浆中纤维蛋白吸收的基质,被成纤维细胞浸润成为形成胶原蛋白的支架。材料中的氨基己酸可以稳定凝血块并具有抗...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第1期多靶向、单一靶向未来孰更优——军事医学科学院吕秋军教授谈药物研发应用新趋势
...发现仅作用于单一靶点的化合物。体内蛋白质分子,如果氨基酸序列等同部分超过30%(序列对比长度大于80),则这些蛋白质分子具有相似的三维结构,构成药物作用靶点主要结构的分子折叠也基本相同,只是在非螺旋和非折叠...
医学教育;科教新闻肝炎灵对血清胆碱酯酶活性影响的临床观察及机制研究*
...类、阿托品、可待因、酚噻嗪类、解热镇痛药、对硝基苯磺酰胺、(-),(+)黄皮酰胺、西咪替丁、灭吐宁、夏天无总碱等[16~20]。另外保肝药的甘草酸和甘草次酸所致乙酰胆碱酯酶活性抑制亦有报道[21]。本研究再次强...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第1期头孢克洛
...或英文:CEFACLORUM 主要活性成分:(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按无水物计算,每1mg效价不得少于900头孢克洛单位。 性状:白色或淡黄色结晶性粉末...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分什么是氨基甙类抗生素,其在治疗尿路感染时各有什么特点?
氨基甙类抗生素是由氨基糖分子和非糖部分的甙原结合而成,其作用机制是通过阻碍细菌蛋白质的合成而杀菌,对革兰氏阴性杆菌感染有良好的效果,但本品具有耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻断作用,使用时要慎重。分述如下:...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;尿路感染防治300问生物化学练习题
...肉碱 c、柠檬酸 d、乙酰肉碱 e、乙酰辅酶a6、体内氨基酸脱氨基最主要的方式是( ) a、氧化脱氨基作用 b、联合脱氨基作用 c、转氨基作用 d、非氧化脱氨基作用 e、脱水脱氨基作用7、关于三羧酸循环...
医源资料库;医源习题集;生物化学张华凤小组揭示肿瘤细胞氨基酸代谢异常新机制
...凋亡、代谢相关的基因。丝氨酸是哺乳动物体内的非必需氨基酸,在神经系统以及免疫系统中发挥着重要作用,但cMyc与其关系以及在肿瘤发生发展过程中的作用并不十分清楚。张华凤等课题组的科研人员通过将肿瘤细胞培养过...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关曲尼司特
...M 主要活性成分:本品为N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。按干燥品计算,合C18H17NO5不得少于98.5%。 性状:本品为淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。本品在二甲替甲酰胺中易溶,在吡啶或二氧六...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分曲尼司特
...RANILASTUM 主要活性成分:N-(3,4-二甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸。按干燥品计算,含C18H17NO5不得少于98.5%。 性状:淡黄色或淡黄绿色结晶或结晶性粉末;无臭,无味。在二甲替甲酰胺中易溶,在吡啶或二氧六环中溶解,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分