食品添加剂卫生管理办法
...行政部门应在30天内完成对申报资料的完整性、合法性和规范性的初审,并提出初审意见后,报卫生部审批;(三)卫生部定期召开专家评审会,对申报资料进行技术评审,并根据专家评审会技术评审意见作出是否批准的决定。...
法规文件职业病危害事故调查处理办法
...有关突发事件报告时限相一致。(三)关于法律责任主要是引用《职业病防治法》相关违法行为的罚则。(四)关于放射性事故放射性事故具有一定的特殊性,卫生部2001年颁布了《放射事故管理规定》,因此本办法规定放射性事故处...
法规文件GBZ/T 300.38—2017 工作场所空气有毒物质测定 第38部分:二硫化碳
...分适用于工作场所空气中蒸气态二硫化碳浓度的检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准WS/T 777—2021 化学物质环境健康风险评估技术指南
...不适用于多种化学物质复合暴露的环境健康风险评估。2规范性引用文件:本文件没有规范性引用文件。3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1危害识别hazardidentification确定环境介质中化学物质暴露引起人群健康危害的...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;健康风险评估技术指南GBZ/T 300.134—2017 工作场所空气有毒物质测定 第134部分:丙酮氰醇和苄基氰
...适用于工作场所空气中丙酮氰醇和苄基氰浓度的检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;职业卫生;职业卫生标准;工作场所空气有毒物质测定;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准药物临床试验伦理审查工作指导原则
...员会应制定标准操作规程和制度,以确保伦理审查工作的规范性与一致性。内容至少包括以下几个方面:(一)标准操作规程与伦理审查申请指南的制定;(二)伦理委员会的组织与管理:伦理委员会的组建,伦理审查的保密措...
法规文件药品技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...保留。申请同时注销原药品批准文号的,其药品批准证明文件原件应当同时缴销,《新药证书》除外。第二十一条新药技术转让注册申请获得批准后,国家食品药品监督管理局将在转让方《新药证书》原件上注明已批准技术转让...
法规文件GBZ/T 300.54—2017 工作场所空气有毒物质测定 第54部分:碲及其化合物
...于工作场所空气中气溶胶态碲及其化合物浓度的检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;工作场所空气有毒物质测定;职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准WS 674—2020 医用电子直线加速器质量控制检测规范
...。本标准适用于医用电子直线加速器的质量控制检测。2规范性引用文件:下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的...
词条;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准;职业卫生;医疗设备