阿司匹林缓释胶囊
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于阿斯匹林0.1g),置250ml量瓶中,以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,溶解并稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分辛芩颗粒中黄芩苷的含量测定
...制成每1ml含40μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异检查后的本品,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率50Hz)30分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例复方铝酸铋颗粒
...册(1992)颗粒剂项下有关各项规定。 含量测定:取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.2g),置50ml坩锅中,小火灼烧使完全炭化,放冷,滴加硝酸3ml,低温加热使硝酸气除尽,于500℃炽灼至完全灰...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分儿乐康口服液的制备和临床应用
...观:本品贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀。(4)最低装量:每个容量装量不少于标示量(10ml/支)的93%,符合2000版中国药典一部合剂项下要求。(5)微生物限度:符合2000版中国药典一部合剂项下要求。 4临床疗效观察 4.1...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第10期;药物临床非诺洛芬钙肠溶胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量(约相当于非诺洛芬0.1g),置100ml量瓶中,加冰醋酸2.5ml,超声振荡1分钟,加甲醇约50ml,振摇5分钟,加甲醇稀释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分气相色谱法测定五灵止痛胶囊中冰片含量
...吸取1μl,注入气相色谱仪,计算校正因子。测定法:取装量差异项下的样品80mg,精密称定,置具塞试管中,精密加入内标溶液10ml,密塞,充分振摇,静置。吸取上清液1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。2.3阴性对照试验取缺...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第9期双扑伪麻片
...2ml,用水稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚162.5mg)置50ml量瓶中,加水适量,充分振摇,并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...于1500,舒他西林和杂质峰分离度应符合规定。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于舒他西林17mg),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液为供试品溶液,取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分克拉维酸钾/羟氨苄青素霉(1:4)干混悬剂
...拉维酸0.125mg的溶液,即得。供试品溶液的制备与测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于羟氨苄青霉素50mg),置100ml量瓶中,加水适量,超声处理5分钟,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分泮托拉唑钠肠溶胶囊
...项规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于泮托拉唑20mg),置100ml量瓶中,加0.05mol/L磷酸钠缓冲溶液,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分