法莫替丁
...加乙腈制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),25℃时比旋度为+324°至+338°。 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在230nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分戊酸雌二醇片
...,其它单位不得仿制。含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.3%十二烷基硫酸钠500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经60分钟时,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分玻璃酸钠注射液
...状悬浮物。(3)水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸碱度取本品1ml,加水使成25ml,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH值应为6.5~7.5。吸收度取含量测定项下的供试品溶液,以水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分格列喹酮片
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在310nm的波长处有最大吸收。(2)精密称取格列喹酮对照品适量,加甲醇一二氯甲烷(1∶1)制成每ml含IUmg的溶液,作为对照品溶液;取“有关物...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...盐钾盐、乳酸盐与氯化物的各种鉴别反应(中国药典1935年版二部附录31、30、32页)。 检查:PH值应为1.3~7.5(中国药典1935年版二部附录33页)。重金属取对50ml,在大海上蒸发至干,再缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸2ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸丁丙诺啡
...加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为一96°至-101°。 鉴别:(1)取约2mg,加水5ml溶解后,加溴试液数滴,即发生黄色沉淀。(2)取适量,加水制成每1ml含0.1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸普萘洛尔缓释片
...显碱性,在60℃以下干燥,依法测定(中国药典一九九五年版二部附录ⅥC),熔点约为94℃。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典一九九五年版二部附录Ⅳ)测定,在290、319nm的波长处有最大吸收。 检查:释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸黄酮哌酯
...)制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在241、293与318nm的波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱与对照品的图谱一致。(4)水溶液(1→100)显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分萝巴新
...期内,其他单位不得仿制。液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-59°至-68°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加香草醛试液0.2ml,即显玫瑰红色。(2)取本品,加甲醇制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分玻璃酸钠
...溶液显红色。(3)本品显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品加水制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。(吸收度)取本品,加水制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分