磺苄青霉素
...迅速。肌内注射1g,0.5h后血药浓度达峰值,约为30μg/ml。药物吸收后可广泛分布于胆汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宫、脐带、羊水中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高,半衰期约为2.5...
尼妥珠单抗
...最后一次给药后60天内停止哺乳。资料来源:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
词条;药物;新型抗肿瘤药物;头颈部肿瘤用药头孢噻乙氨唑
...g,即时血药浓度约为65μg/ml,0.5h后血药浓度降至20μg/ml。药物吸收后,以肺中浓度较高,在其他内脏和肌肉组织中也有一定浓度,但头孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半...
法扎溴铵
...法萨得宁;连松定;Fazadon;AH8165D分类:麻醉药及其辅助药物骨骼肌松弛药剂型:2ml:25mg。法扎溴铵的药理作用:属偶氮吡啶衍生物,药用其溴化物,是非去极化型肌松药。肌松效应为氯筒箭毒碱的1/2。静注后1~2min出现作用,...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物醋酸氯己定痔疮栓
...8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用:1.本品与肥皂、碱、碘制剂、高锰酸钾等不应同用。2.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。药理作用:本品为阳离子型表...
半乳糖甙果糖
...生的氨(NH3)转变为铵(NH4+),离子状态的铵(NH4+)脂溶性小,难以被肠道吸收而随粪便排出,间接降低血氨水平。当结肠内的酸碱度从pH7.0降至pH5.0时,结肠黏膜不仅不吸收氨到血液反而由血液向肠腔内排出氨。2.导泻作用...
半乳糖苷果糖
...生的氨(NH3)转变为铵(NH4+),离子状态的铵(NH4+)脂溶性小,难以被肠道吸收而随粪便排出,间接降低血氨水平。当结肠内的酸碱度从pH7.0降至pH5.0时,结肠黏膜不仅不吸收氨到血液反而由血液向肠腔内排出氨。2.导泻作用...
特他洛尔
...l别名:盐酸特他洛尔;Tertatololhydrochloride分类:循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型:每片含特他洛尔5mg。特他洛尔的药理作用:特他洛尔为一新的强μ-阻滞药,无内在拟交感活性,也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物经静脉自控镇痛技术
...)通过由计算机控制的微量泵向体内静脉注射设定剂量的药物,其特点是在医生设置的范围内,患者自己按需调控注射止痛药的时机和剂量达到不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求。适应证如下:1.术后疼痛。2.急性创伤性疼...
医疗技术名;手术头孢菌素类药
...菌对头孢菌素类与青霉素类之间有部分交叉耐药现象;⑤药物不良及应、毒副作用低。药理作用头孢菌素类为杀菌药,抗菌原理与青霉素类相同,能与细菌细胞膜上的PBPs结合,妨碍粘肽的形成,抑制细胞壁合成。细菌对头孢菌...