可乐必妥片剂
...生物利用度接近100%。单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,...
氯己定含片
...散,逐渐析出,产生持续的作用,直至24小时后在唾液中浓度降低。本品吸附在细菌胞浆膜的渗透屏障,使细胞内容物漏出,低浓度时呈抑菌作用,高浓度时则呈杀菌作用。用于咽峡炎、口腔炎、牙龈炎的辅助治疗。用量用法:...
托吡酯
...收速度和程度不受食物影响。一次性口服100mg后,血浆峰浓度可达4.68±0.85μg/ml;口服200mg时可达8.18±1.23μg/ml,口服400mg时可达到16.41±1.74μg/ml,达峰时间在1.75~4.3h之间,达峰时间的长短与口服剂量有关。血浆的浓度高低与口服药...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物雅马替坦
...药代动力学:口服吸收差。单剂量1g或2g肌注,血浆药物浓度达峰值时间为1h,血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml,高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注,平均血药浓度为140~250μg/ml。单剂量2g静脉滴注,血药浓度为270μg/ml。在...
美格西
...青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5倍。青霉素V虽然对青霉素酶不稳定,但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢,对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G;但对大多数敏感菌株的抗菌活性比...
四氟甲烷
...类。急性毒性:大鼠吸入90%(充氧)×15分钟,近似致死浓度;大鼠吸入895000ppm×15分钟,最小致死浓度危险特性:不燃。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物:氟化氢。实验室监测方法:气相色谱...
罗红霉素
...霉罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏,从胃肠道吸收好,血药浓度高(罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者)。口服单剂量150mg,2h后血药浓度达峰值,平均为6.6~7.9μg/ml。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物酞氨苄西林
...抗菌作用强、毒性低等特点。酞氨西林口服吸收后,血药浓度为相同剂量的氨苄西林2~3倍。酞氨西林对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、白喉杆菌具有较强的抗菌活性,对伤寒杆菌、肺炎杆菌、志贺痢疾杆菌、沙门杆菌等也有...
苯甲氧青霉素
...青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5倍。青霉素V虽然对青霉素酶不稳定,但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢,对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G;但对大多数敏感菌株的抗菌活性比...
青霉素V钾盐
...青霉素V的钾盐,其吸收比青霉素V游离酸快而完全,血药浓度比游离酸高2~5倍。青霉素V虽然对青霉素酶不稳定,但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢,对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G;但对大多数敏感菌株的抗菌活性比...