-
生物放大作用
...过食物链，随生物所占营养级的提高而在其体内逐步增大浓度的现象。一般来说，寿命越长、营养层次越高的生物，体内积聚的毒物浓度越高。例如DDT是一种不易分解并能长期残存的农药，在海水中的浓度可能很低，但当其通过...
生态学；生物学 -
缓释剂
...每天大多需给药多次，不仅使用不便，而且血液中的药物浓度（简称血药浓度）起伏很大，导致“峰谷”现象。当药物浓度处于高峰时，超过了最适宜的治疗浓度，便引起较多副反应，甚至中毒；反之，药物浓度降到低谷时，又...
药学；剂型 -
最大血药浓度
拼音：zuìdàxuèyàonóngdù最大血药浓度是用药后药物进入血液所达到的最大血液浓度，与给药剂量、给药途径（口服、舌下、吸入、注射）、给药次数以及获得最大的血液浓度所需时间有关。
-
氨苄-邻氯青霉素钠
...氯唑西林在体内分布广泛，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中浓度高于血药浓度数倍；透过脑膜能力低，但脑膜发炎时，脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～1h达血药浓度峰值（Cmax）12mg/L，肌注后6小...
-
呼吸系统疾病的抗生菌疗法
...类药物与靶位的结合，故不宜合用。大环内酯类在组织中浓度可高出血浓度数倍，在胸、腹水、脓液中的浓度（血浓度之25%～100%）亦可达有效水平。痰及支气管分泌物中的浓度约为血浓度的60%。本类药物不易透过血-脑脊液屏障...
医疗技术名 -
瑞舒伐他汀
...密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油，使血管内胆固醇浓度降低，并增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。罗苏伐他汀的药代动力学：单剂量口服罗苏伐他汀20mg，约3～5h达峰浓度（Cmax）6.1ng/ml。罗苏伐他汀吸收速度中等，食物可...
-
康丝菌素
...有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后，血药浓度于1～2h达峰值，约为20μg/ml，胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细胞外...
-
氨氯青霉素钠
...氯唑西林在体内分布广泛，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中浓度高于血药浓度数倍；透过脑膜能力低，但脑膜发炎时，脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～1h达血药浓度峰值（Cmax）12mg/L，肌注后6小...
-
药理效应
...量-效应关系(dose-effectrela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effectrelationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangularhyperbola)。如...
-
氨苄西林/氯唑西林
...氯唑西林在体内分布广泛，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中浓度高于血药浓度数倍；透过脑膜能力低，但脑膜发炎时，脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～1h达血药浓度峰值（Cmax）12mg/L，肌注后6小...
抗生素类；青霉素类；药物