氯屈膦酸二钠片
...血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转...
药品说明书硝酸益康唑软膏
...合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可...
药品说明书复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
...【规格】【用法用量】口服。成人每12小时服1粒,24小时内不应超过2粒。【不良反应】可见头晕、困倦、口干、胃部不适、乏力、大便干燥等。【禁忌】严重冠状动脉疾病、有精神病史者及严重高血压患者禁用。【注意事项】1....
药品说明书胶体酒石酸铋胶囊
...剂。【药理毒理】本品为胃肠黏膜保护药。口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有很强的亲和力,能形成有效的保护膜,隔离胃酸,保护受损的黏膜,并刺激胃肠黏膜上皮细胞分泌粘液,促进上皮细胞...
药品说明书美敏伪麻溶液
...。12岁以上儿童及成人,一次10毫升,一日3~4次,24小时内不超过4次。12岁以下儿童用量请见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)一日次数2~312~151.5~2一日3次4~616~212~37~922~27410~1228~325【不良反应】少数...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血...
药品说明书;激素类及内分泌类贝敏伪麻片
...碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间(Tmax)约2小时,肝内代谢,肾脏排出原型及代谢产物。马来酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小时后起效,血药浓度达峰时间(Tmax)3~6小时,半衰期(t1/2)12~15小时,肝内代谢,原型药及代谢产...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...自胃肠道吸收迅速,1~2小时血药浓度即可达峰值,在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分...
药品说明书氯霉素胶囊
...本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速...
药品说明书;抗感染药右美沙芬愈创甘油醚糖浆
...服。12岁以上儿童及成人一次10~20毫升,一日3次,24小时内不超过4次。12岁以下儿童见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)次数1-310-155一日3次,24小时内不超4-616-215过4次。7-922-221010-1228-3210【不良反应】可见头晕、...
药品说明书