乙酰半胱氨酸胶囊
...品为粘液溶解剂。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰液中糖蛋白多肽链中的二硫键(-S-S)断裂从而降低痰液粘度,促进痰液排出。【药代动力学】本品口服后迅速被吸收,达到最高血药浓度约需30分钟,分布快速、广泛,在肠壁及肝...
药品说明书氨基己酸注射液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是抗纤维蛋白溶解药。纤维蛋白原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位特异性地与纤维蛋白结合,然后在激活物作用下变为纤溶酶,该酶能裂解纤维蛋白中精氨酸和赖氨酸肽链,形...
药品说明书小儿诺氟沙星糖粉
...、水疱液、血、尿液等中,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。肾脏(肾小球滤过和肾小管分泌)和肝胆系统为主要排泄途径,26%~32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出,自胆汁和(或)粪便排出占28%~30%...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液-M3B
...,血液pH、PCO2、H2CO3在术后第5天亦恢复至术前值,血浆非蛋白氮(NPN)浓度到术后第3天也降至术前值,故是一种有效的术后维持液。【药代动力学】【适应症】体液与电解质补充药。在经口摄取不可能或不充分时,补充并维持...
药品说明书头孢克洛分散片
...可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血...
药品说明书替硝唑注射液
...替硝唑可通过血胎盘屏障,在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢,静脉给药后约20%~25%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)为11.6~13.3小时,平均为12.6小时。【适应症】用于各种厌氧菌感染,如败血...
药品说明书苯扎贝特片
...血脂调节药。其降血脂作用有两种机制,一是本品增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性,促进极低密度脂蛋白的分解代谢,使血甘油三酯的水平降低。其次是本品使极低密度脂蛋白的分泌减少。本品降低血低密度脂蛋白和胆固醇,可能...
药品说明书阿法骨化醇胶囊
...TGF-b)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成,促进胶原和骨基质蛋白合成。(3)调节肌肉钙代谢,促进肌细胞分化,增强肌力,增加神经肌肉协调性,减少跌倒倾向。【药代动力学】口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1,25-(...
药品说明书维生素K4片
...这些因子具有与Ca+2结合的能力,并连接磷脂表面和调节蛋白,使这些因子具有凝血活性,从而产生凝血作用。若维生素K4缺乏或环氧化物还原反应受阻(如被香豆素类拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留于前体状态,则凝...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸金霉素软膏
...核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为局部用药,很少吸收。【适应症】用于敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及敏感革兰阴性菌所致浅表皮...
药品说明书;抗感染药