先天性无牙畸形病例报告
先天性无牙畸形又名先天性外胚叶发育不全综合征,无汗性外胚叶发育不全综合征,是一种罕见的外胚叶发育异常疾患,又具有遗传性特征。在临床过程中遇到1例姐妹两人母系隔代遗传不完全性无牙畸形,报告如下。1病历摘要...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第6A期婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死1例
婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死(BMN)临床上十分罕见,最近我院收治1例,报告如下: 1 病例介绍 患儿,男,出生35天,1999年1月10日入院。患儿系第2胎,第2产,足月顺产。出生时即发现左颈部有1约1cm×1cm大小包块,生...
合作平台;医学论文;内科学论文;血液病学先天性全结肠型巨结肠1例
...手术证实)。 讨论:先天巨结肠(hirschsprung病)是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致肠道发育畸形,又称无神经节细胞症。本病男多于女,约4:1,多见于足月儿,偶有家族史。主要症状为腹胀、便秘、呕吐,生后1~2日内...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;病例报告二、先天畸形的发生原因
...色体的单体型胚胎约有97%死亡,3%成活,但有畸形,如先天性卵巢发育不全即Turner综合征(45,xo)。染色体数目的增多也可引起畸形,多见于三体型(trisomy),如21号染色体的三体可引起先天愚型即Down综合征,18号染色体的三体可...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学先天性角膜特大皮样瘤合并附耳及面横裂1例
...后,增长加速,常侵犯瞳孔区而影响视力。本例患者为双眼先天性角膜皮样瘤。右眼瘤体小而局限,左角膜瘤体表面布满新生血管,手术显微镜下可见少数纤毛,瘤体生长迅速,出生后3个月已占据2/3角膜面积,且合并有双侧附耳及左侧...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2006年第3卷第2期PNAS:先天性淋巴细胞引起T细胞免疫反应
...官损伤。一个来自巴塞尔大学生物医学系的研究小组发现先天性淋巴细胞一旦被激活,就在炎症反应中诱导特异性T细胞和B细胞产生免疫应答反应。因此这些淋巴细胞的一个重要靶向目标就是治疗感染和慢性炎症。这项研究最近...
行业资讯;临床快报;免疫系统先天性角膜特大皮样瘤合并附耳及面横裂1例
...后,增长加速,常侵犯瞳孔区而影响视力。本例患者为双眼先天性角膜皮样瘤。右眼瘤体小而局限,左角膜瘤体表面布满新生血管,手术显微镜下可见少数纤毛,瘤体生长迅速,出生后3个月已占据2/3角膜面积,且合并有双侧附耳及左侧...
医源资料库;在线期刊;中华现代耳鼻喉杂志;2006年第3卷第2期先天性大泪囊瘘一例
...大量液体至口咽部。眼睑及眼球无异常。入院诊断:右眼先天性泪囊瘘。1999年4月7日在局麻下行右眼泪囊瘘修补术,术中沿泪囊瘘口旁1mm处切开皮肤、肌层,在瘘口囊壁粘膜游离缘处剪除2mm组织,形成创面,用5-0丝线间断缝合6...
合作平台;医学论文;外科论文;眼科学先天性肝脏缺如2例
...,会阴部未见肛门,仅存肛痕。腹部倒立位X线平片示:先天性无肛。入院后即行胃肠减压,支持疗法,急症手术。麻醉后行会阴部原肛处“X”形切口,分离约2cm,提出直肠盲端,切开盲端后,无胎便排出,向近端探查10cm,为直...
合作平台;医学论文;内科学论文;儿科学先天性甲状腺功能低下症对新生儿左心功能的影响
中华儿科杂志2004Vol.42No.7P.507-510为评价先天性甲状腺功能低下症(CH)新生儿的左心收缩和舒张功能变化,并探讨其与血甲状腺激素水平的相关性,对确诊为CH的新生儿和正常新生儿进行了超声心动图检查,分别用M型超声心动图、脉冲...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢