氯雷他定
...类白色结晶性粉末;无臭。抗组胺作用强,对外周组胺H1受体有高度选择性,对中枢神经的H1受体亲和力弱,对乙酰胆碱受体或α1肾上腺受体几乎不起作用。无中枢神经抑制作用,无抗胆碱作用。用于治疗各种皮肤黏膜的过敏性...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物氟哌噻吨美利曲辛
...他的神经安定药类似,氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药,通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,具有典型...
那拉曲普坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...
氯苯那敏
...、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反应的发生率低。氯苯那敏说明书:药...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物老年收缩期高血压
...人的血浆儿茶酚胺水平高于血压正常者。老年人心脏对β1受体激动药的反应性差,而对β2受体激动药的反应性无改变。β1受体拮抗药对老年人的作用较对年轻人差,主要原因在于受体后机制。在某些血管床和肾脏,β2受体介导的...
疾病;心血管内科布那唑嗪
...纳唑嗪分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:1.片剂:0.5mg,1mg,3mg;2.缓释片:3mg,6mg;3.细粒剂:0.5%。布那唑嗪的药理作用:布那唑嗪作用机制同哌唑嗪,属α1受体阻滞药,降压效应良好。对α1受...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂氟哌噻吨/美利曲辛
...他的神经安定药类似,氟哌噻吨是突触后膜多巴胺D1、D2受体抑制药,通过阻断脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。低剂量的氟哌噻吨还可能选择性抑制突触前膜的多巴胺自身受体。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,具有典型...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物陈旧性心肌梗死
...发作也可在体力活动前事先服用以预防心绞痛的发作。β受体阻断药:β受体阻断药有减少心肌缺血、改善心肌梗死患者远期预后的作用,如无禁忌证应长期服用,具体用法和注意事项同稳定型心绞痛。可选美托洛尔6.25~25mg,一...
疾病;心血管系统疾病;心血管内科;冠心病曲马唑嗪
...唑啉;Cardovar;Supres分类:循环系统药物抗高血压药物α受体阻滞剂剂型:50mg、100mg、150mg。曲马唑嗪的药理作用:曲马唑嗪为喹唑啉衍生物,其药理作用与哌唑嗪相似而弱,亦为选择性α1受体阻断剂,可舒张外周血管而降压。对...
循环系统药物;抗高血压药;α受体阻滞剂;药物托烷司琼
...烷司琼为外周神经元和中枢神经系统内五羟色胺3(5-HT3)受体的高效、高选择性拮抗药。抗癌药物或放疗可激发小肠黏膜的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),诱导呕吐反射,引起恶心和呕吐。托烷司琼能选择性抑制这一反射中外...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物