A组链球菌感染
...年龄的人,但发病者多为儿童。病因:A链球菌群呈乙型溶血反应,故过去称其为乙型溶血性链球菌(β-hemolyticstreptococcus)。生化分类法此菌为化脓链球菌。依其表面抗原的不同又可分为90多种血清型。目前对表面抗原R、T、S蛋...
疾病;感染内科;细菌性感染;链球菌病复方扑热息痛
...1.肾脏功能严重失调。2.先天性缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(溶血性贫血)。3.急性肝脏紫质症。4.对对乙酰氨基酚/异丙安替比林/咖啡因成分过敏。注意事项:1.如无医嘱,对乙酰氨基酚/异丙安替比林/咖啡因不适合12岁以下儿童服用...
粘多糖沉积病
...又称Hurler综合征、承雷病。AR。为溶酶体a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏,发病率1/10万新生儿。主征;进行性发育迟缓,体矮,智力低下,舟状头,颈短,面容粗陋,有角膜混浊,关节僵硬,活动受限,驼背。其他:视网膜色素沉着,耳...
疾病系统性红斑狼疮
...铁性和再生障碍性贫血也包括其中。另一类为自身免疫性溶血性贫血,多由抗红细胞抗体、冷凝集蛋白及药物所致,伴有网织红细胞增多,Coomb试验阳性,脾大,血结合珠蛋白水平降低等。虽然自身免疫性溶血性贫血对诊断系统...
疾病;风湿性疾病;红斑狼疮;常见病方药治疗;中医学α-葡糖苷酶
...(1)羊水细胞、成纤维细胞或尿中α-Glucosidase活力下降或缺乏:Ⅱ型糖原积累症。(2)血清中α-Glucosidase活力下降:见于男性不育症(如:精索静脉曲张、精子缺乏或精子活动力下降),并常见于输精管切除后。附注:随羊水细...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定动脉肝脏发育异常综合征
...可发生脂肪泻,营养不良,生长发育停滞及脂溶性维生素缺乏症。维生素A缺乏可出现毕脱斑,皮肤、黏膜角化;D缺乏引起佝偻病、手足搐搦症;E缺乏可致神经肌肉退行性变、近端肌萎缩;K缺乏可引起颅内、胃肠道等出血,血...
疾病;儿科GBZ 75—2010 职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准
...统疾病后,方可诊断。4临床类型及诊断分级:4.1中毒性溶血性贫血:4.1.1轻度:应同时符合以下三项:a)出现乏力、畏寒、发热、腰痛、倦怠、头痛、恶心、呕吐、腹痛,皮肤巩膜黄染、贫血貌;b)血液学检查:红细胞及血红...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业病诊断与处理磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...nxiānjīzhuǎnyíméiquēfá疾病别名卵磷脂胆固醇酰基转移酶缺乏症疾病代码ICD:N07.8疾病分类肾脏内科疾病概述1967年和1968年,Gjone和Norum最早报道了一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。本病系家族常染色...
疾病;肾脏内科急性胆汁性胰腺炎
...等。急性胆源性胰腺炎的诊断:急性胰腺炎的诊断目前仍缺乏统一标准,常要结合临床、生化指标和影像学检查结果作出综合判断。1988年日本制定的标准如下:1.急性腹痛发作伴有上腹部压痛或腹膜刺激征。2.血、尿或腹水中胰...
疾病;消化科;胰腺疾病;胰腺其他疾病卡里翁病
...6周。临床表现有两个明显不同的阶段,即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroyafever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣(verrugaperuana)。流行于南美安地斯山区一带。巴尔通体病在慢性期表现为一种皮肤肉芽肿,称为秘鲁疣...
疾病;感染内科;细菌性感染;巴尔通体病