盐酸右苄替米特
...每1ml中含10mg的溶液,在25℃时,依法规定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为+122°至1 鉴别:(1)取本品取20mg,加碱性羟胺溶液[取等量的盐酸羟胺溶液(1.4→10)与氢氧化溶液(1.4→10)混合,即...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分萘磺酸左丙氧芬胶囊
...解并制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),旋光度应为左旋。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在265与275nm的波长处有最大吸收。 检查:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分脑蛋白水解物注射液
...,应显紫红色。 检查:PH值应为6.9-7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH).折光率折光率(中国药典1995年版二部附录ⅥF)。为1.340-1.342。蛋白质取本品5ml,加入20%磺基水杨酸1ml,混匀,溶液应澄清,不得发生沉淀。含氨量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用头孢他啶
...成白色沉淀。(3)本品显钠盐的火焰反应(中国药典1990年版二部附录39页)。 检查:酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.1g溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.8~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸西替利嗪片
...1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在230±2nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪30mg),加水5ml,振摇,使盐酸西替利嗪溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用帕米膦酸二钠
...用硝酸调节至酸性,显磷酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。(4)本品的水溶液显钠盐的火焰反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:酸碱度取本品1瓶,加水5ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分依诺沙星
...或氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为221-227℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取重络酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加的细粉约...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸头孢他美酯
...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+76°至+84°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分醋酸钙
... 鉴别:本品的水溶液显钙盐与醋酸盐(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)的鉴别反应。 检查:酸碱度取本品1.0g,加新沸过的冷水20ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为7~9。水分取本品0.7g,溶于20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝酸异山梨酯注射液
...致。(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:pH值应为4.5~6.5(中国药典1995年版二部附录VIH)。氯化物精密量取本品10ml,加水40ml,加糊清溶液(1~50)5滴与荧光黄指示液5~8滴,用硝...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分