龙川草骨痛颗粒质量标准的研究
...对照品溶液(54μg/ml)。 供试品溶液的制备:取本品装量差异项下的粉末约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入氯仿液30ml,超声处理2次,30min/次,弃去氯仿液,挥干,加甲醇30ml,超声处理2次,30min/次,合并甲醇液,蒸干,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药制剂研究——物料物理性质研究应唱
...等,与制剂成型相关;而流动性决定了颗粒剂、胶囊剂的装量差异和片剂的重量差异。 徐德生教授指出,提取物的物料性质直接关系到能否制备一个优良制剂。因此,对中药提取物或原粉物料物理性质的研究应首先建立一个...
医学教育;科教新闻注射用泮托拉唑钠
...理论板数按泮托拉唑钠峰计算,应不低于2500。测定法取装量差异项下内容物适量(约相当于泮托拉唑20mg),精密称定,加流动相适量,溶解并稀释制成每1ml约含50μg的供试品溶液;精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分格列吡嗪缓释胶囊
...(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取本品装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于格列吡嗪10mg)置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇,使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氯地霜的制备及临床应用
...in内显淡红色棕色,加水5ml混匀,颜色消失。2.3检查[1]装量差异及微生物限度检查应符合《中国药典》2000版二部软膏剂项下的有关规定。2.4含量测定[2]氯霉素取本品适量(约相当于氯霉素0.1g),置100ml锥形瓶中,加稀乙醇1...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第14期甲苯磺酸舒他西林胶囊
...215nm,理论塔板数按舒他西林计算不得小于2000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于舒他西林90mg)置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml、...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分奥拉西坦胶囊
...)和舒巴坦(C8H11NO5S)分别不得少于563μg和280μg;按平均装量计算,含氨苄西林(C16H19N3O4S)和舒巴坦(C8H11NO5S)均应为标示量的90.0~110.0%。 性状:白色或类白色的粉末或结晶性粉末。 鉴别:(1)取本品,照含量测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分高效液相色谱法测定香连胶囊中盐酸小檗碱的含量
...醇超声提取30min,方法简单且提取完全,提取方法定为:取装量差异项下的本品,研细,取0.5g,精密称定,精密加1%盐酸甲醇溶液50ml,超声提取30min,放冷,补重,滤过,取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
...得(每1ml含黄芩苷50μg)。2.3.2供试品溶液的制备取本品装量差异项下内容物,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加水20ml,称定重量,加热使溶解,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,精密加入乙醇...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期复合氨基酸胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录IE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量,用水溶解并稀释一定浓度,滤过,取续滤液作为供试品溶液,用适当的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪分离测定:另...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分