陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...疗机构发现质量可疑的药品,应当暂停使用,同时送药品检验机构检验;检验确定为假药、劣药的,应当及时向所在地食品药品监督管理部门报告。第十七条医疗机构对直接接触药品的人员,应当每年进行健康检查,并建立健康...
管理办法;法规文件助听器产品注册技术审查指导原则
...,如耳模(耳塞)的生物相容性,至少应进行细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应的生物学评价。7.如产品具有其它功能或特点,如自动增益控制等,也应在注册产品标准中明确。(九)产品的检测要求:产品的检测包括出厂...
法规文件肺结核门诊诊疗规范(2012年版)
...可进行以下检查以协助诊断及鉴别诊断:(1)结核菌素皮肤试验(PPD);(2)结核抗原、抗体检测;(3)胸部CT(需与其他疾病鉴别诊断或胸片显示不良者);(4)支气管镜检查(怀疑存在支气管结核或肿瘤者);(5)痰结核杆...
诊疗规范;法规文件国家职业卫生标准管理办法
...)劳动生理卫生、工效学标准;(九)职业性危害因素检测、检验方法。第三条本办法适用于国家职业卫生标准的立项、起草、审查、公布、复审和解释。第四条卫生部主管国家职业卫生标准工作;卫生部委托办事机构,承担国家职...
法规文件肉芽肿性皮肤松弛症
拼音:ròuyázhǒngxìngpífūsōngchízhèng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肉芽肿性皮肤松弛症是一种非常罕见的皮肤病。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点,好发于皮肤皱褶部位,组织病理特点表现为T淋巴细胞浸...
疾病;皮肤性病科中药、天然药物稳定性研究技术指导原则
...时间点同上。(四)药品上市后的稳定性考察:药品注册申请单位应在药品获准生产上市后,采用实际生产规模的药品进行留样观察,以考察上市药品的稳定性。根据考察结果,对包装、贮存条件进行进一步的确认或改进,并进...
法规文件全国流感监测方案(2010年版)
...开通和维护,地方各级疾病预防控制中心向国家流感中心申请账号。国家流感中心和地方各级疾病预防控制中心应当随时提交测序完成的毒株序列,通过“中国流感基因序列共享数据库”共享最新的流感序列。地方各级疾病预防...
流感;法规文件WS/T 592—2018 医院感染预防与控制评价规范
...1.4宜开展医院感染预防与控制措施,如手卫生、术前正确皮肤准备、预防血管导管相关血流感染最大无菌屏障等依从性的监测。A.3.1.5有信息系统的医院,宜采用信息技术对医院感染及其危险因素进行监测、分析,其结果对医院...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;医院感染2012年国家药品不良反应监测年度报告
...自动预警系统显示,个别品种不良事件存在聚集信号,经检验,主要与药品热原、细菌内毒素、有关物质等不合格相关,对此国家食品药品监督管理局及时采取措施控制药品质量风险,停止生产销售并召回问题药品。同时,下发...
药品不良反应亲血管性大细胞淋巴瘤
拼音:qīnxuèguǎnxìngdàxìbāolínbāliú疾病分类:皮肤性病科疾病概述:亲血管性大细胞淋巴瘤又名血管中心性T细胞淋巴瘤、血管内恶性淋巴瘤病,以往称之为系统增生性血管内皮细胞瘤病、恶性血管内皮细胞增生病。本病为恶...
疾病;皮肤性病科