盐酸表柔比星
...并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),按无溶剂的无水物计算,比旋度为+310°至+340°。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照分光光度法...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依诺沙星
...在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为221-227℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取重络酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸环丙沙星葡萄糖注射液
...(9→1000)制成每1ml中含4μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版附录24页)测定,在277、315nm波长处有最大吸收。(2)取本品适量(约相当于盐酸环丙沙星10mg(加氢氧化钠试液至pH8.0,过滤,用水洗涤沉淀。取沉淀于105℃干...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硝酸异山梨酯注射液
...时间一致。(2)本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:pH值应为4.5~6.5(中国药典1995年版二部附录VIH)。氯化物精密量取本品10ml,加水40ml,加糊清溶液(1~50)5滴与荧光黄指示液5~8滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分复方电解质萄葡糖-注射液-M3B
...。显钠盐、钾盐、乳酸盐与氯化钧的各种鉴别反应(中国药典1985年版二部附录31,30,32页)。取,缓缓滴入温热的硷性酒石酸铜试液中,即发生氧化亚铜的红色沉淀。 检查:附值应为4.0~7.5(中国药典1985年版二部附录33页...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单磷酸阿糖腺苷
...(0.5mol/L)调节至PH7,加水稀释至刻度,依法测定(中国药典1985年版,二部附录16页),比旋度为为+14°至+18°。 鉴别:(1)取本品约20mg,加盐酸液(6mol/L)约2ml溶解后,加间苯三酚约10mg,振摇,置水溶中加热,显紫红色。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸氨溴索
...醇中微溶,在冰醋酸中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为235~240℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中约中华人民共和国国家药品监督管理局发布江...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分瑞格列奈
...不溶,在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为122~126℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分顶空气相色谱法对盐酸曲马多中二氧六环残留量的限量检测
...的重要指标之一,内控标准定为0.001%(10μg.g-1),这比中国药典[1]规定的二氧六环残留限度0.01%高1个数量级。本方法参照欧洲药典[2]设计,可以确保盐酸曲马多工业粉中的二氧六环的残留量大于5μg.g-1时被检出,大于10μg.g-1时...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文盐酸丁咯地尔胶囊
...别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在282nm的波长处有最大吸收。(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸丁咯地尔50mg),加甲醇5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液作为供试品溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分