多潘立酮混悬液
...时也能增强食管的蠕动和食管下括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此无锥体外系的不良反应。多潘立酮可以拮抗位于第四脑室底部的化学感受器触发区的多巴胺受体,起...
药品说明书地高辛酏剂
...作用:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其...
药品说明书甘油磷酸钠注射液
...时内用完,以免发生污染。【不良反应】长期用药可引起血磷、血钙浓度变化。【禁忌】严重肾功能不全,休克和脱水患者禁用。对本品过敏者禁用。本品为高渗溶液,应加入静脉营养液或5%~10%葡萄糖注射液中,并在4~6小时...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...粉末。【药理毒理】本品脂溶性高,静脉注射后迅速通过血-脑屏障,对中枢系统产生抑制作用,依所用剂量大小,出现镇静、安眠及意识消失等不同的作用。本品可降低脑耗氧量及脑血流量,在脑缺氧时对脑起到保护作用。有...
药品说明书注射用亚胺培南西司他丁钠
...部分菌株很敏感。本品对粪链球菌、表皮链球菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、沙雷杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、气性坏疽梭菌、难辨梭菌等也相当敏感。本品有较好的耐酶性能,与其他b-内酰胺类药物间...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品肌注后,血清峰值需0.71±0.09小时,血清还原叶酸为3.5小时,药物作用持续3-6小时。经肝和肠粘膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,80-90%经肾排出,少量随粪便排泄。【适应症】1...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...作用间接对心脏产生影响。大剂量可阻断a受体,产生扩血管作用及低血压。奎尼丁的有效血药浓度是3~6mg/L,8mg/L以上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大,约44%~98%。由于与蛋白...
药品说明书果糖二磷酸钙注射液
...酸的含量,抑制氧自由基和组织胺释放,有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用,促进修复、改善细胞功能作用。【药代动力学】给健康志愿者静脉输注果糖二磷酸钙注...
药品说明书醋酸氢化可的松片
...作用。【药代动力学】本品及易自消化道吸收,约1小时血药浓度达峰值,T1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合,本品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少数...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸氯丙嗪片
...外环境变化而改变,其阻断外周a-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-...
药品说明书