倍他司汀二盐酸盐
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
占诺美林
...无商品生产。占诺美林的药理作用:占诺美占诺美林是M1受体选择性激动药,对M2、M3、M4作用很弱,为目前发现的最有选择性的M1受体激动药之一。占诺美林的药代动力学:口服易吸收,易通过血脑屏障,大脑皮质和纹状体摄取...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物阿替洛尔-竹林-安特
...气管收缩,因此使用阿替洛尔治疗的患者应避免吸入醋甲胆碱。19.可使非除极肌松药如氯化筒箭毒碱、戈拉碘铵等药效增强,作用时间延长。20.与肾上腺素、去氧肾上腺肾上腺肾上腺素等拟交感胺类合用,可引起血压显著升高、...
扎莫洛尔
...莫特罗的药理作用:扎莫特罗为具有选择性肾上腺素能β1受体部分激动和保护双重作用的药物。当交感神经张力低下时,它起β1受体激动药作用,表现为正性肌力和正性频率作用;而当交感神经功能增高(如运动状态下)则对β1...
毒扁豆碱
...概述:毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药,为可逆性胆碱酯酶抑制剂,作用于M胆碱能受体,呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救,和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。本药...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物氯噻吨二盐酸盐
...相似,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。氯哌噻吨的镇静作用比氯丙嗪强,为中效抗精神病药。其盐酸盐的作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出氯哌噻吨后才能发挥作用,...
甲胺乙吡啶
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;西药中毒;心血管系统用药;周围血管扩张药倍他司汀
...20mg(500ml)(氯化钠)。倍他司汀的药理作用:为组胺H1受体激动药。体内外实验证明,能选择性作用于H1受体,具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量、降低内耳静脉压和促进内耳淋巴吸收...
神经系统药物;脑血管扩张药物;其他脑血管扩张药物;药物多巴胺受体激动剂
拼音:duōbāànshòutǐjīdòngjì多巴胺受体激动剂是一种功能上和多巴胺相似,但化学结构不同的一种药物。它能象多巴胺一样激活多巴胺受体,从而起到类似多巴胺一样的作用。多巴胺受体激动剂分类A:麦角衍生物制剂1.溴隐亭(...
枸橼酸坦度螺酮
...酮为嘧啶哌嗪的氮杂螺酮衍生物,属5-羟色胺1A(5-HT1A)受体的部分激动剂,对5-HT1A受体有高亲和力,可激动海马锥体细胞突触后5-HT1A受体和中缝核突触前5-HT1A受体,从而产生抗焦虑效应。和苯二氮卓类药(BDZ)相比,坦度螺酮...