复方米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期避孕的临床研究
...前应至少有一次自发的、正常期限的月经周期。1.1.2排除受试者标准(1)不能确定末次月经的日期;(2)已经超过预期月经;(3)尿HCG试验为阳性;(4)哺乳期;(5)在本周期中已经使用其他口服避孕药;(6)对复方米非司...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2009年第6卷第1期增强法律意识重视病案管理
...理部门颁布的《病历书写规范》为依据,制订出适合本院临床病因的评分标准。 3.2做好新毕业医生、新调进医生、进修生、实习生岗前规范化培训及考核,考核不合格的延长培训时间,严格要求对照《病历书写规范》认真书写...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第24期;医院管理关于医疗纠纷领域中非诉讼纠纷解决机制构建问题的探讨
...制约着诉讼在解决医疗纠纷时所发挥的作用,医患双方的权益也往往不能得到很好的保护。因此,非诉讼纠纷解决机制在医疗纠纷领域的引入势在必行。1建立相关的专门性法律体系 《医事法》的可能性与必要性除了《医疗...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第2期一颗药丸的入川出海路
...物质、精神上少了很多后顾之忧,新帆语将更多精力用在新药研发上。目前的新帆语已逐步将目光投向了美国。 与其他企业先发展国内市场再扩张海外市场不同,新帆语在开发方面的很多工作在中美两国几乎同步进行,“这...
医药经济;生物技术;技术要闻我国法律对精神病人有哪些保护规定?
...有关法律能力受到影响。因此,当精神病人侵犯他人人身权益,扰乱社会治安,或受到他人伤害时,应对其作出特殊的法律规定。我国对精神病人的保护性法律规定,常见的有以下一些。 (1)精神病人失去辨认或自控能力时,...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;心理障碍防治368问我国抗肿瘤药物“西达本胺”研究取得进展
我国“十一五”“863”重大项目,针对恶性肿瘤的创新药物“西达本胺”获得了国家SFDA批准,在13个临床研发基地启动针对非霍杰金氏淋巴瘤的临床Ⅱ/Ⅲ期联合研究。5月下旬,项目开始招募淋巴瘤受试病员。这是我国科学家自...
药品天地;专业药学;药学研究官民互动共谱佳话(2)
...者 ----------------------------------------------- 维护群众权益保障群众健康 近期,一些群众致信国务院领导同志,反映乙肝病原携带者在就业等方面遇到的一些问题,希望国家有关部门采取措施,切实维护他们的权益。国务...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;战胜乙肝;“中国乙肝维权运动”大事记中山大学Nature子刊文章解析IgA肾病易感位点
...治疗措施。 在这篇文章中,研究人员首先对5,704名受试者(其中包括1,434名IgA肾病患者,以及4,270名未患该病的对照个体)进行了全基因组关联分析,在随后的研究中进一步对另一组6,167名受试者(其中包括2,703名IgA肾...
行业资讯;临床快报;肾脏相关门急诊护士如何避免护患纠纷
...操作常规,使护士知法、懂法、守法,自觉维护患者合法权益,规范自己的护理行为。急诊面对的是病情复杂多变、生命垂危、年龄不一的各种疾患者群以及意外事故造成的突发伤、批量伤,其病情变化有多种因素。因此,就要...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第18期癌症疫苗成功太难抗癌新药研发生态残酷
...到疗效更好的药物。 自2005年以来,FDA批准了18个抗癌新药,其中许多新药属于突破性产品。但是,在制药公司正在研发的抗癌药物中,有数百种将永远进不了市场,因为企业开发者无法(或者不愿意)投入必要的财力和精力...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关