治肤宁
...:5%,软膏涂患处。药物相互作用:1.苯茚胺有显著的抗胆碱作用,可减弱胆碱酯酶抑制剂(如安贝氯铵、新斯的明,地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果,但一般剂量扩瞳作用不明显,有时影响青光眼治疗效果。2.苯茚胺与儿茶...
丁非洛尔
...心率减慢、心肌收缩力减弱和轻度膜稳定作用,无内源性拟交感活性。丁非洛尔的药代动力学:丁非洛尔口服吸收迅速,达峰时间为1~2h,消除半衰期为7~10h。丁非洛尔主要经肝脏代谢后由尿中排泄,尿中原药仅为3%。丁非洛尔...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物胃复乐
概述:贝那替秦是一种解痉制酸药,为抗胆碱药,有缓解内脏痉挛,减少胃酸分泌及中枢安定作用,特别适用于患有胃及十二指肠溃疡、胃炎、胃痉挛、胆石症等的焦虑患者。毒理作用与阿托品相似。贝那替秦说明书:药品名称...
苯乃嗪
概述:贝那替秦是一种解痉制酸药,为抗胆碱药,有缓解内脏痉挛,减少胃酸分泌及中枢安定作用,特别适用于患有胃及十二指肠溃疡、胃炎、胃痉挛、胆石症等的焦虑患者。毒理作用与阿托品相似。贝那替秦说明书:药品名称...
抗敏胺
...:5%,软膏涂患处。药物相互作用:1.苯茚胺有显著的抗胆碱作用,可减弱胆碱酯酶抑制剂(如安贝氯铵、新斯的明,地美溴铵、依可碘酯等)的缩瞳效果,但一般剂量扩瞳作用不明显,有时影响青光眼治疗效果。2.苯茚胺与儿茶...
丙泮尼地
...药代动力学:1.丙泮尼地进人体内后,被血液中和肝内的胆碱酯酶分解成无活性的代谢产物。与血浆蛋白结合率40%。t1/2α为3min,t1/2β为10min。2h内随尿排出90%。2.6%随粪便排出,微量分解成CO2被呼出。丙泮尼地的适应证:用于短小...
麻醉药及其辅助药物;全身麻醉用药;静脉全麻药;药物波吲洛尔
...腺素能受体阻滞剂,作用于β1及β2受体,具有轻度的内在拟交感活性,在高于阻滞β受体所需浓度的100倍时具有膜稳定作用。波吲洛尔能使静息或运动时的心脏免受过度的β肾上腺素能刺激。波吲洛尔降低过高的血压和心率,并...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物氟丙嗪
...易吸收,但吸收不规则,个体差异甚大。胃内容物或与抗胆碱药(如苯海索)同服时,可影响其吸收。亦有报道,苯海索对氯丙嗪的吸收影响不太大,但能降低其疗效。口服有首过效应。可使血药浓度降低。口服2~4h血药浓度达...
施必林
...易吸收,但吸收不规则,个体差异甚大。胃内容物或与抗胆碱药(如苯海索)同服时,可影响其吸收。亦有报道,苯海索对氯丙嗪的吸收影响不太大,但能降低其疗效。口服有首过效应。可使血药浓度降低。口服2~4h血药浓度达...
贝那替嗪
概述:贝那替秦是一种解痉制酸药,为抗胆碱药,有缓解内脏痉挛,减少胃酸分泌及中枢安定作用,特别适用于患有胃及十二指肠溃疡、胃炎、胃痉挛、胆石症等的焦虑患者。毒理作用与阿托品相似。贝那替秦说明书:药品名称...