T细胞淋巴瘤
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
疾病;血液科;白细胞疾病免疫抑制酸性蛋白
...和良性肺部疾病者,表明血清IAP水平可作为鉴别肺部良、恶性疾病的一项较好指标。血清IAP水平检测对肺癌患者术前细胞免疫功能的估计及术后的治疗具有一定的临床意义。(2)卵巢癌患者血清IAP水平明显高于健康妇女和良性...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测亲血管性大细胞淋巴瘤
...管性大细胞淋巴瘤又名血管中心性T细胞淋巴瘤、血管内恶性淋巴瘤病,以往称之为系统增生性血管内皮细胞瘤病、恶性血管内皮细胞增生病。本病为恶性血管内淋巴瘤,其特点为小血管腔内瘤细胞呈多灶性增生。以往曾认为是...
疾病;皮肤性病科感染性急性小管间质性肾炎
...质性肾炎更应密切注意液体和电解质失衡。适当加强营养支持疗法,防止急性肾功能衰竭等致命并发症发生,采取多种措施避免加重感染和促使胃肠道出血的因素。疾病名称:感染性急性小管间质性肾炎英文名称:acuteinfectioustub...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;急性肾小管-间质性肾炎骨恶性血管内皮瘤
概述:骨血管肉瘤亦称脉管肉瘤、恶性骨血管瘤、恶性血管内皮瘤,为起源于骨内血管内皮细胞的高度恶性骨肿瘤,早期能转移到肺。Mallory(1908)首先描述,此瘤罕见。国外文献报道3~74岁均可发病,以30~60岁多见。国内以10...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;恶性骨肿瘤恶性血管内皮瘤
拼音:èxìngxuèguǎnnèipíliú概述:骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤,极为少见。最早是Kokodny于1926年报道,至1971年国外文献仅达百例,国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合...
疾病组织细胞性髓性网状细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
疾病;血液科;白细胞疾病非白血病网状内皮细胞增生症
概述:恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织...
疾病;血液科;白细胞疾病皮肤淋巴细胞瘤
...本病虽属良性,但有报告认为经长期持续后,偶可发展成恶性淋巴瘤,不过也可能淋巴瘤早已存在,只是在组织学上与皮肤淋巴细胞瘤难以区别而已。病理生理细胞浸润常呈楔形分布,主要在真皮上部,有时真皮中、下部及皮下...
疾病;皮肤性病科骨髓浸润性贫血
...D64.8流行病学:骨髓浸润最常见的原因是肿瘤,贫血又是恶性肿瘤的常见症状,无论有否转移均可发生,其贫血的发病率约为29.3%~42.98%,骨髓内血运丰富,是癌肿较易血行转移的组织之一,有时骨髓是首发或惟一的转移部位,...
疾病;血液科;红细胞疾病