己糖激酶缺陷症
...:hexokinasedeficiency别名:己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺乏...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血大肠次全切除术
...息肉。息肉的病理性质为腺瘤,有高度恶性变倾向。②黑色素斑点-胃肠道多发性息肉综合征(Pentz-Jeghers综合征):较少见,特点是口唇、颊黏膜、四周皮肤出现特殊的黑色素斑点,伴之以胃肠道多发息肉,以小肠息肉为多见。...
手术肝硬化
...病毒、虫积、酒食或药物等不同病因长期损害肝脏,致肝细胞变性、坏死、再生,广泛纤维组织增生,逐渐造成肝脏结构不可逆改变,以右胁胀痛坚硬,恶心纳差,倦怠乏力,腹筋怒张,红丝赤缕,舌紫暗,脉弦为主要表现的慢...
疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病杆菌状巴尔通体感染
...,病原体即可进入机体,并在血液中繁殖,然后黏附于红细胞膜,使其脆性增加而发生溶血。潜伏期为2~6周。临床表现有两个明显不同的阶段,即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroyafever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣...
疾病;感染内科;细菌性感染;巴尔通体病科布内病
...子基础。单纯型大疱性表皮松解症的表皮松解水平在基底细胞层,是基底细胞角质蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。交界型大疱性表皮松解症的组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病老年人胆囊癌
...占首位,其他尚有肉瘤、类癌、原发性恶性黑色素瘤、巨细胞腺癌等。因后者均属少见,故本章主要讨论原发性胆囊癌。女性较男性多2~4倍。多见于50~70岁。疾病名称:老年人胆囊癌英文名称:senilecarcinomaofgallbladder别名:老...
老年病科;老年人肿瘤疾病;肿瘤科;老年肿瘤科布内氏病
...子基础。单纯型大疱性表皮松解症的表皮松解水平在基底细胞层,是基底细胞角质蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。交界型大疱性表皮松解症的组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病中心性浆液性脉络膜视网膜病变
...),禁用。其机理不明,有人推测可能是激素使色素上皮细胞间的封闭小带松解所致。3.注意摄生避免脑力及体力过度疲劳,对本病的治疗和防止复发方面也有重要意义。病因学:本病的确切病因还不清楚。过去有认为是视网膜...
疾病表皮溶解性大疱
...子基础。单纯型大疱性表皮松解症的表皮松解水平在基底细胞层,是基底细胞角质蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。交界型大疱性表皮松解症的组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平,超微结构显示半桥粒锚细丝复合体异常...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病杆菌状巴尔通氏体感染
...,病原体即可进入机体,并在血液中繁殖,然后黏附于红细胞膜,使其脆性增加而发生溶血。潜伏期为2~6周。临床表现有两个明显不同的阶段,即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热(Oroyafever)及以皮肤病变为主的秘鲁疣...
疾病;感染内科;细菌性感染;巴尔通体病