贝敏伪麻片
...轻血管通透性和具有抗过敏作用。【药代动力学】贝诺酯口服后以原型在胃肠道吸收,很快达有效血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长,并以阿司匹林及对乙酰氨基酚代谢产...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...与血红蛋白等不易在尿中形成结晶或聚集;(3)制酸,口服能迅速中和或缓冲胃酸,而不直接影响胃酸分泌。因而胃内pH迅速升高缓解高胃酸引起的症状。【药代动力学】本品经静脉滴注后直接进入血液循环。血中碳酸氢钠经肾...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...损伤细胞的内毒性因子的释放。【药代动力学】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝脏代谢,肾脏排泄。【适应症】消炎镇痛药,临床用于强直性脊椎炎、颈椎...
药品说明书注射用二巯丁二钠
...为白色或微黄色粉末;有类似蒜的特臭;易吸水潮解,水溶液不稳定。【药理毒理】与二巯丙醇相似,在碳链上带有两个巯基(-SH),能与机体组织蛋白质和酶的巯基竞争结合金属离子,并能夺取已与酶结合的金属离子,从而...
药品说明书月见草油乳
...语拼音:YuejiɑncɑoYouru本品主要成份为:含10%月见草油的口服乳剂。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为乳白色均匀乳状液体。【药理毒理】有降低甘油三酯、胆固醇和b-脂蛋白的作用,对动脉硬化有抑制作用。【药代动...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...大鼠红细胞变形能力,降低血粘度,增加毛细血管流量。口服可抑制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。【药代动力学】本品口服后广泛吸收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面...
药品说明书复方炔诺酮片
...炔雌醇0.035毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,从月经周期第5日开始用药,一日1片,连服22天,不能间断,服完后等月经来后第...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...严重地破坏疟原虫的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全,生物利用度(F)约96%,口服45mg(基质),在1小时内血浆中浓度达峰值(Cmax),约250mg/L。主要分布在肝组织内,其次为肺、脑和心等组织。T...
药品说明书苯噻啶片
...强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高...
药品说明书阿莫西林胶囊
...可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在...
药品说明书;抗感染药