盐酸黄酮哌酯片
...部疼痛。【药代动力学】据文献报道,本品脂溶性较高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小时左右血药浓度即达高峰,它与血浆蛋白结合很少,其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分...
药品说明书盐酸可乐定片
...推荐剂量,影响雌性小鼠繁殖能力。【药代动力学】本品口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3...
药品说明书多潘立酮混悬液
...对乳腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口服后迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为15~30分钟。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布,特别是在胃和小肠的含量较高。由于存在肝脏的“首过效应...
药品说明书枸橼酸哌嗪片
...很微弱。其对蛲虫的作用机制尚不明确。【药代动力学】口服后胃肠道吸收迅速,一部分在体内代谢,其余部分经肾脏排泄,24小时几乎完全排出,但个体排泄率差异较大。【适应症】用于蛔虫和蛲虫感染。【用法用量】口服,...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...,在水中迅速崩解。【药理毒理】本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄...
药品说明书交沙霉素胶囊
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书溶菌酶肠溶片
...增强抗生素疗效及加快组织恢复的作用。【药代动力学】口服容易吸收,血中有效浓度可维持10~12小时。【适应症】临床用于慢性鼻炎、急慢性咽喉炎、口腔溃疡、水痘、带状疱疹和扁平疣等。【用法用量】口服,一次50~100mg...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...(3)西地那非对心脏参数的影响。正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果静息状态下,患者的收...
药品说明书交沙霉素片
...药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,...
药品说明书磺胺嘧啶速释片
...需物质,因此抑制细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服吸收快,约可吸收给药量的70%以上,单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30~60mg/L。本品可透过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时,脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50%,...
药品说明书