老年播散性血管内凝血
...胞释放TFPI,对AT-Ⅲ的依赖性较小,出血的副作用较少,半衰期长,一般不需检测。但本药排泄主要通过肾,肾功能不全患者药物清除半衰期延长,故需谨慎应用,肾衰患者应用剂量可酌减至正常的1/3。LMWH(速必凝)正常剂量0.3...
老年病科;老年人血液系统疾病;老年人出血性疾病诺森
...,吸收不规则,滞后时间达2.46h,达峰时间为3.35h,血浆半衰期为1.18h,血浆蛋白结合率为92%。泮托拉唑的生物利用度在75%以上,主要在肝脏代谢,但与细胞色素P450很少相互作用;经肾脏消除,大约80%以代谢产物的形式随尿排泄...
二甲氧苯青霉素
...从尿中排出,10%以下的药物被代谢。肾功能正常者的消除半衰期约为30min,肾功能减退的患者半衰期则延长,在使用时应注意调整用药剂量。甲氧西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球属所致的败血症、心内膜炎、肺炎、脑...
甲氧苯青霉素
...从尿中排出,10%以下的药物被代谢。肾功能正常者的消除半衰期约为30min,肾功能减退的患者半衰期则延长,在使用时应注意调整用药剂量。甲氧西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球属所致的败血症、心内膜炎、肺炎、脑...
氨曲南
...胎盘进入胎儿血循环。氨曲南血清蛋白结合率为56%~60%,半衰期为1.4~2.2h,肾功能损害时可延长至4.7~6.0h,约6%~16%药物可在体内代谢成无活性的代谢物。给药后8h内,60%~75%以原形从尿中排出,只有1%的药量在粪便中发现。血...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物博苏
...似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等,大约50%的剂量在尿中以原形排出,其余的以无活性的代谢物排泄。比索洛尔的适应证:高血压,可单...
头孢氰四唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
头孢甲四唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
头孢氰唑氧
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...
先锋美他唑
...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%,半衰期约为0.9~1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢,给药后24h内约80%~90%以原形经尿液排出,另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...