埃勒斯-当洛综合征
...Ⅰ型胶原的可溶性增加,超微结构示胶原纤维直径增加,交联异常。前胶原肽酶缺损,可能是因胶原的一级结构异常或代谢异常所引起。常染色体隐性遗传者,其皮肤或大动脉等组织中无Ⅲ型胶原,即使在成纤维细胞培养时也无...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病Ehlers-Danlos综合征
...Ⅰ型胶原的可溶性增加,超微结构示胶原纤维直径增加,交联异常。前胶原肽酶缺损,可能是因胶原的一级结构异常或代谢异常所引起。常染色体隐性遗传者,其皮肤或大动脉等组织中无Ⅲ型胶原,即使在成纤维细胞培养时也无...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃莱尔-当洛综合征
...Ⅰ型胶原的可溶性增加,超微结构示胶原纤维直径增加,交联异常。前胶原肽酶缺损,可能是因胶原的一级结构异常或代谢异常所引起。常染色体隐性遗传者,其皮肤或大动脉等组织中无Ⅲ型胶原,即使在成纤维细胞培养时也无...
疾病Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...Ⅰ型胶原的可溶性增加,超微结构示胶原纤维直径增加,交联异常。前胶原肽酶缺损,可能是因胶原的一级结构异常或代谢异常所引起。常染色体隐性遗传者,其皮肤或大动脉等组织中无Ⅲ型胶原,即使在成纤维细胞培养时也无...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病糖尿病性视网膜病
...全。偶尔,新生血管也可完全消失,由几簇白色网状组织取代或消失得无一点痕迹。只要不发生与新生血管有关的出血和纤维组织收缩,新生血管通常保持无症状。在新生血管出现的同时,视网膜组织在新生血管附近逐渐发生细...
疾病;内分泌科先天性结缔组织发育不全综合征
...Ⅰ型胶原的可溶性增加,超微结构示胶原纤维直径增加,交联异常。前胶原肽酶缺损,可能是因胶原的一级结构异常或代谢异常所引起。常染色体隐性遗传者,其皮肤或大动脉等组织中无Ⅲ型胶原,即使在成纤维细胞培养时也无...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病胫骨前粘液水肿
...于基质内,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成,这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性,能够结合其自身体积1000倍的水分,对保持真皮的水分至关重要,并维持真皮的体积和质地。正常情况下,属硫酸黏多糖的...
胫前粘液水肿
...于基质内,由蛋白多糖和氨基葡萄糖多糖组成,这些由成纤维细胞产生的酸性黏多糖具有很强的吸湿性,能够结合其自身体积1000倍的水分,对保持真皮的水分至关重要,并维持真皮的体积和质地。正常情况下,属硫酸黏多糖的...
骨
...性结缔组织,形成膜性骨。以后膜性骨的大部分被软骨所取代,再由软骨发展成骨;小部分则直接从膜性骨衍化为骨。由结缔组织膜或软骨衍化为骨的过程叫骨化。这一过程从胚胎时期开始,直至生后骨的发育完成为止。由膜骨...
中医学;人体部位名;中医基础理论;奇恒之腑;针灸学先天性喉蹼
...直接喉镜检查诊断。儿童或成人喉蹼可行间接喉镜检查或纤维喉镜等检查诊断。在喉镜下可见喉腔有膜样蹼或隔,呈白色或淡红色,其后缘整齐,多呈弧形,少数呈三角形。吸气时蹼扯平,但在哭或发音声门关闭时,蹼向下隐藏...
疾病