米诺地尔片
...易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋白结合。给药后1小时血中药物浓度达峰值,此后迅速下降。血浆t1/2为2.8~4.2小时,肾功能障碍时不变。但降压作用与血中米诺地尔浓度并无相应关系。口服一剂后1.5小时内降压作用开始,最大...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...影响,用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高,可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用...
药品说明书哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
...动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。【适应症】主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及其...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...衰期为6~15小时,代谢较慢,维持时间长,在甲状腺组织中药物浓度可维持15~24小时,大部分从尿排出,还可以通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于:①病情较轻,甲状腺轻至中度...
药品说明书磷酸可待因注射液
...大、死亡。2.中毒解救服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收,保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。【规格】(1)1ml:15...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...影响,用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高,可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...影响,用量加大则明显抑制心肌收缩力使每搏量减少。血中药浓度增高,可抑制房室传导和束支传导。普鲁卡因对周围血管有明显的直接扩张作用,容易被吸收进入血液,且麻醉持续时间短,为减少吸收延长药效,减少毒副作用...
药品说明书尼莫地平注射液
...,蛋白结合率为96%~99%,药物分布容积1.6~3.1L/kg,血浆中药物浓度下降快,代谢产物几无活性,通过胆囊排泄,80%于粪便,20%于尿液中排出体外。【适应症】适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...大而死亡。2.中毒解救服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-乙酰半胱氨酸,不宜给活性炭,以防止影响拮抗剂的吸收,保持呼吸道通畅,必要时人工呼吸,静脉注射纳洛酮拮抗可待因中毒。【规格】(1)15mg(2...
药品说明书